Circadin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

melatonin

Saatavilla:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-koodi:

N05CH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

melatonin

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptics

Terapeuttinen alue:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

Käyttöaiheet:

Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkotrajno liječenje primarne nesanice karakterizirane lošom kvalitetom sna u bolesnika starijih od 55 godina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-29

Pakkausseloste

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CIRCADIN 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Circadin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Circadin
3.
Kako uzimati Circadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Circadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIRCADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Circadinu je melatonin, koji pripada skupini hormona
koji se prirodno stvaraju u tijelu.
Circadin se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno liječenje
primarne nesanice (ustrajne
poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba kvaliteta
sna), u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni uzrok,
uključujući medicinski, mentalni ili
uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIRCADIN
NEMOJTE UZIMATI CIRCADIN
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Circadin.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Circadina
u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste razgovarati sa
svojim liječnikom prije
uzimanja Circadina jer njegova primjena nije preporučena.
-
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere.
-
Ako Vam je rečeno da patite od autoimune bolesti (u kojoj tijelo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Circadin 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkoročno liječenje
primarne insomnije, koju karakterizira
loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Circadina u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja bubrega na
farmakokinetiku melatonina. Melatonin se
u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje jetre _
Nema iskustva s primjenom Circadina u bolesnika s oštećenjem jetre.
Objavljeni podaci pokazuju da
su u bolesnika s oštećenjem jetre razine endogenog melatonina
značajno povišene tijekom dnevnih sati
zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne preporučuje primjena Circadina u
bolesnika s oštećenjem jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Circadin može uzrokovati pospanost. Stoga se lijek
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia