Circadin

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-05-2023

Ingredientes activos:

melatonin

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

indicaciones terapéuticas:

Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkotrajno liječenje primarne nesanice karakterizirane lošom kvalitetom sna u bolesnika starijih od 55 godina.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2007-06-29

Información para el usuario

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CIRCADIN 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Circadin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Circadin
3.
Kako uzimati Circadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Circadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIRCADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Circadinu je melatonin, koji pripada skupini hormona
koji se prirodno stvaraju u tijelu.
Circadin se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno liječenje
primarne nesanice (ustrajne
poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba kvaliteta
sna), u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni uzrok,
uključujući medicinski, mentalni ili
uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIRCADIN
NEMOJTE UZIMATI CIRCADIN
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Circadin.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Circadina
u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste razgovarati sa
svojim liječnikom prije
uzimanja Circadina jer njegova primjena nije preporučena.
-
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere.
-
Ako Vam je rečeno da patite od autoimune bolesti (u kojoj tijelo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Circadin 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkoročno liječenje
primarne insomnije, koju karakterizira
loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Circadina u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja bubrega na
farmakokinetiku melatonina. Melatonin se
u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje jetre _
Nema iskustva s primjenom Circadina u bolesnika s oštećenjem jetre.
Objavljeni podaci pokazuju da
su u bolesnika s oštećenjem jetre razine endogenog melatonina
značajno povišene tijekom dnevnih sati
zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne preporučuje primjena Circadina u
bolesnika s oštećenjem jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Circadin može uzrokovati pospanost. Stoga se lijek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos