Canigen L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-07-2021

Bahan aktif:

Inaktivirano Leptospira sevov: L. interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000); L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Immunologicals za canidae, Inaktivirano bakterijska cepiva (vključno z mikroplazma, toxoid in chlamydia)

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo psov proti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
CANIGEN L4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Canigen L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
serološka skupina Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
_L. interrogans _
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
_L. interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
_L. kirschneri_
serološka skupina Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
-
_L. interrogans_
serološka skupina Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in
izločanja z
urinom
-
_L. interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za
zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
-
_L._
_interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
-
_L._
_kirschneri _
serološka skupina
_ _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedne.
Trajanje imunosti: 1 leto.
5.
KONTRAINDIKACIJA(E)
15
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so zelo pogosto opazili rahlo in prehodno
povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C),
nekaj dni po cepljenju. Nekateri mladiči so bili manj aktivni in/ali
so imeli zmanjšan apetit. Majhno,
prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na otip, so v
kliničnih študijah opazili zelo po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Canigen L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
serološka skupina Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
_L. interrogans _
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
_L. interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
_L. kirschneri_
serološka skupina Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
-
_L. interrogans_
serološka skupina Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in
izločanja z
urinom
-
_L. interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za
zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
-
_L._
_interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
-
_L._
_kirschneri _
serološka skupina
_ _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedne.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru stika z očmi sperite oči z
vodo. V primeru samo-injiciranja ali draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodilo za uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2015

Lihat riwayat dokumen