Canigen L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inaktivirano Leptospira sevov: L. interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000); L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Immunologicals za canidae, Inaktivirano bakterijska cepiva (vključno z mikroplazma, toxoid in chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo psov proti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
CANIGEN L4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Canigen L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
serološka skupina Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
_L. interrogans _
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
_L. interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
_L. kirschneri_
serološka skupina Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
-
_L. interrogans_
serološka skupina Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in
izločanja z
urinom
-
_L. interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za
zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
-
_L._
_interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
-
_L._
_kirschneri _
serološka skupina
_ _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedne.
Trajanje imunosti: 1 leto.
5.
KONTRAINDIKACIJA(E)
15
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so zelo pogosto opazili rahlo in prehodno
povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C),
nekaj dni po cepljenju. Nekateri mladiči so bili manj aktivni in/ali
so imeli zmanjšan apetit. Majhno,
prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na otip, so v
kliničnih študijah opazili zelo po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Canigen L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
serološka skupina Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
_L. interrogans _
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
_L. interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
_L. kirschneri_
serološka skupina Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
-
_L. interrogans_
serološka skupina Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in
izločanja z
urinom
-
_L. interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za
zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
-
_L._
_interrogans_
serološka skupina Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
-
_L._
_kirschneri _
serološka skupina
_ _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedne.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru stika z očmi sperite oči z
vodo. V primeru samo-injiciranja ali draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodilo za uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات