Bylvay

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2024

Bahan aktif:

Odevixibat

Tersedia dari:

Albireo

Kode ATC:

A05AX

INN (Nama Internasional):

odevixibat

Kelompok Terapi:

Žlučová a jaterní terapie

Area terapi:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikasi Terapi:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2021-07-16

Selebaran informasi

                                37
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BYLVAY 200 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 400 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 600 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
odevixibatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete napomoci nahlášením veškerých
nežádoucích účinků, které se u vás případně
objeví (způsob nahlášení nežádoucích účinků naleznete na
konci bodu 4).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bylvay a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bylvay
užívat
3.
Jak se přípravek Bylvay užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bylvay uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BYLVAY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bylvay obsahuje léčivou látku odevixibat. Odevixibat je
léčivo, které zvyšuje odstraňování
látek zvaných žlučové kyseliny z těla. Žlučové kyseliny jsou
složkami trávicí tekutiny zvané žluč,
která je vytvářena játry a vylučována do střev. Odevixibat
blokuje mechanismus, kterým jsou žlučové
kyseliny za běžných oko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bylvay 200 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 400 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 600 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 1 200 mikrogramů tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bylvay 200 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
200 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
400 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
600 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
1 200 mikrogramů.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Bylvay 200 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) se smetanovým neprůhledným
víčkem a bílým
neprůhledným tělem; s potiskem „A200“ černým inkoustem
Bylvay 400 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s oranžovým neprůhledným
víčkem a bílým neprůhledným
tělem; s potiskem „A400“ černým inkoustem
Bylvay 600 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) se smetanovým neprůhledným
víčkem a tělem; s potiskem
„A600“ černým inkoustem
Bylvay 1 200 µg tvrdé tobolky
3
Tobolka velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s oranžovým neprůhledným
víčkem a tělem; s potiskem
„A1200“ černým inkoustem
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bylvay je indikován k léčbě progresivní familiární
intrahepatální cholestázy (PFIC)
u 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen