Bylvay

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Odevixibat

Dostupné s:

Albireo

ATC kód:

A05AX

INN (Mezinárodní Name):

odevixibat

Terapeutické skupiny:

Žlučová a jaterní terapie

Terapeutické oblasti:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutické indikace:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2021-07-16

Informace pro uživatele

                                37
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BYLVAY 200 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 400 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 600 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
odevixibatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete napomoci nahlášením veškerých
nežádoucích účinků, které se u vás případně
objeví (způsob nahlášení nežádoucích účinků naleznete na
konci bodu 4).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bylvay a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bylvay
užívat
3.
Jak se přípravek Bylvay užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bylvay uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BYLVAY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bylvay obsahuje léčivou látku odevixibat. Odevixibat je
léčivo, které zvyšuje odstraňování
látek zvaných žlučové kyseliny z těla. Žlučové kyseliny jsou
složkami trávicí tekutiny zvané žluč,
která je vytvářena játry a vylučována do střev. Odevixibat
blokuje mechanismus, kterým jsou žlučové
kyseliny za běžných oko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bylvay 200 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 400 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 600 mikrogramů tvrdé tobolky
Bylvay 1 200 mikrogramů tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bylvay 200 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
200 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
400 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
600 mikrogramů.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje odevixibatum sesquihydricum
odpovídající odevixibatum
1 200 mikrogramů.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Bylvay 200 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) se smetanovým neprůhledným
víčkem a bílým
neprůhledným tělem; s potiskem „A200“ černým inkoustem
Bylvay 400 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s oranžovým neprůhledným
víčkem a bílým neprůhledným
tělem; s potiskem „A400“ černým inkoustem
Bylvay 600 µg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) se smetanovým neprůhledným
víčkem a tělem; s potiskem
„A600“ černým inkoustem
Bylvay 1 200 µg tvrdé tobolky
3
Tobolka velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s oranžovým neprůhledným
víčkem a tělem; s potiskem
„A1200“ černým inkoustem
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bylvay je indikován k léčbě progresivní familiární
intrahepatální cholestázy (PFIC)
u 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů