Bravecto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2022

Bahan aktif:

flouraner

Tersedia dari:

Intervet International B.V

Kode ATC:

QP53BE02

INN (Nama Internasional):

fluralaner

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

Indikasi Terapi:

Psi:- léčba napadení klíšťaty a blechami;produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). - K léčbě demodikóza způsobená Demodex canis;- při léčbě sarkoptového svrabu (Sarcoptes scabiei var.. canis) napadení. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Pro léčbu infestace s ušními roztoči (Otodectes cynotis).

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2014-02-11

Selebaran informasi

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BRAVECTO 112,5 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO VELMI MALÉ PSY (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO MALÉ PSY (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO STŘEDNÍ PSY (>10 - 20 KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO VELKÉ PSY (>20 - 40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO EXTRA VELKÉ PSY (>40 - 56 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto 112,5 mg žvýkací tablety pro velmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvýkací tablety pro malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvýkací tablety pro střední psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žvýkací tablety pro velké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvýkací tablety pro extra velké psy (>40 - 56 kg)
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽVÝKACÍ TABLETY
FLURALANERUM
(MG)
Velmi malí psi (2 - 4,5 kg)
112,5
Malí psi (>4,5 - 10 kg)
250
Střední psi (>10 - 20 kg)
500
Velcí psi (>20 - 40 kg)
1000
Extra velcí psi (>40 - 56 kg)
1400
Světle hnědé až hnědé kulaté tablety s hladkým nebo mírně
drsným povrchem, se zřetelným
mramorováním, flíčky nebo oběma.
4.
INDIKACE
Léčba infestace klíšťaty a blechami u psů.
Veterinární léčivý přípravek má systémový insekticidní a
akaricidní účinek poskytující
42
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis_
) trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíšťata
(
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
a
_D. variabilis_
)
_ _
trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na kl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto 112,5 mg žvýkací tablety pro velmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvýkací tablety pro malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvýkací tablety pro střední psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žvýkací tablety pro velké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvýkací tablety pro extra velké psy (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽVÝKACÍ TABLETY
FLURALANERUM
(MG)
Velmi malí psi (2 - 4,5 kg)
112,5
Malí psi (>4,5 - 10 kg)
250
Střední psi (>10 - 20 kg)
500
Velcí psi (>20 - 40 kg)
1000
Extra velcí psi (>40 - 56 kg)
1400
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Světle hnědé až hnědé kulaté tablety s hladkým nebo mírně
drsným povrchem, se zřetelným
mramorováním, flíčky nebo oběma.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace klíšťaty a blechami u psů.
Veterinární léčivý přípravek má systémový insekticidní a
akaricidní účinek poskytující
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis_
) trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíšťata (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
a
_D. variabilis) _
trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíště (
_Rhipicephalus sanguineus_
) trvající 8 týdnů.
Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky
okamžitě po kousnutí nebo přisátí na hostitele,
kdy přijdou do kontaktu s tělními tekutinami.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
alergické dermatitidy způsobené bleším
kousnutím (FAD).
Léčba demodikózy způsobené roztočem
_Demodex canis_
.
Léčba sarkoptového svrabu způsobeného roztočem
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
.
3
Snížení rizik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen