Bravecto

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

flouraner

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE02

INN (Διεθνής Όνομα):

fluralaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Psi:- léčba napadení klíšťaty a blechami;produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). - K léčbě demodikóza způsobená Demodex canis;- při léčbě sarkoptového svrabu (Sarcoptes scabiei var.. canis) napadení. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Pro léčbu infestace s ušními roztoči (Otodectes cynotis).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2014-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BRAVECTO 112,5 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO VELMI MALÉ PSY (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO MALÉ PSY (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO STŘEDNÍ PSY (>10 - 20 KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO VELKÉ PSY (>20 - 40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO EXTRA VELKÉ PSY (>40 - 56 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto 112,5 mg žvýkací tablety pro velmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvýkací tablety pro malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvýkací tablety pro střední psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žvýkací tablety pro velké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvýkací tablety pro extra velké psy (>40 - 56 kg)
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽVÝKACÍ TABLETY
FLURALANERUM
(MG)
Velmi malí psi (2 - 4,5 kg)
112,5
Malí psi (>4,5 - 10 kg)
250
Střední psi (>10 - 20 kg)
500
Velcí psi (>20 - 40 kg)
1000
Extra velcí psi (>40 - 56 kg)
1400
Světle hnědé až hnědé kulaté tablety s hladkým nebo mírně
drsným povrchem, se zřetelným
mramorováním, flíčky nebo oběma.
4.
INDIKACE
Léčba infestace klíšťaty a blechami u psů.
Veterinární léčivý přípravek má systémový insekticidní a
akaricidní účinek poskytující
42
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis_
) trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíšťata
(
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
a
_D. variabilis_
)
_ _
trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na kl
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto 112,5 mg žvýkací tablety pro velmi malé psy (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvýkací tablety pro malé psy (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvýkací tablety pro střední psy (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg žvýkací tablety pro velké psy (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvýkací tablety pro extra velké psy (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
BRAVECTO ŽVÝKACÍ TABLETY
FLURALANERUM
(MG)
Velmi malí psi (2 - 4,5 kg)
112,5
Malí psi (>4,5 - 10 kg)
250
Střední psi (>10 - 20 kg)
500
Velcí psi (>20 - 40 kg)
1000
Extra velcí psi (>40 - 56 kg)
1400
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Světle hnědé až hnědé kulaté tablety s hladkým nebo mírně
drsným povrchem, se zřetelným
mramorováním, flíčky nebo oběma.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace klíšťaty a blechami u psů.
Veterinární léčivý přípravek má systémový insekticidní a
akaricidní účinek poskytující
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis_
) trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíšťata (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
a
_D. variabilis) _
trvající 12 týdnů
-
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na klíště (
_Rhipicephalus sanguineus_
) trvající 8 týdnů.
Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky
okamžitě po kousnutí nebo přisátí na hostitele,
kdy přijdou do kontaktu s tělními tekutinami.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
alergické dermatitidy způsobené bleším
kousnutím (FAD).
Léčba demodikózy způsobené roztočem
_Demodex canis_
.
Léčba sarkoptového svrabu způsobeného roztočem
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
.
3
Snížení rizik
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων