Bovela

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2019

Bahan aktif:

modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma KE-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma NY-93

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI02AD02

INN (Nama Internasional):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Area terapi:

Immunologicals par bovidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa BVDV-2. Liellopu aktīvai imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-12-22

Selebaran informasi

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVELA LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra (2 ml) deva satur:
Liofilizāts:
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9:10
4,0
–10
6,0
TCID*
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
_ _
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc imunizācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJA
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži 4 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās fizioloģiskajā
diapazonā, kas bez ārstēšanas izzūd 24 stundu laikā (klīniski
pētījumi).
20
Injekcijas vietā novēroja vieglu pietūkumu vai mezgliņus līdz 3
cm diametrā, šie simptomi izzuda
4 dienu laikā p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc imunizācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Lai pasargātu ganāmpulkā, kurā cirkulē BVDV, ievedamos
dzīvniekus, vakcinācija jāpabeidz
3 nedēļas pirms ievešanas.
3
Govju virusālās diarejas (BVD) apkarošana pamatojas uz pastāvīgi
inficētu dzīvnieku identificēšanu
un izkaušanu. Pastāvīgas infekcijas galīgo diagnozi var noteikt
tikai pēc atkārtotas asins testēšanas pēc
vismaz 3 nedēļām. Atsevišķos gadījumos jaundzimušiem teļiem
mol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2015

Lihat riwayat dokumen