Bovela

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma KE-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma NY-93

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI02AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Therapiebereich:

Immunologicals par bovidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa BVDV-2. Liellopu aktīvai imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-12-22

Gebrauchsinformation

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVELA LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra (2 ml) deva satur:
Liofilizāts:
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9:10
4,0
–10
6,0
TCID*
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
_ _
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc imunizācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJA
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži 4 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās fizioloģiskajā
diapazonā, kas bez ārstēšanas izzūd 24 stundu laikā (klīniski
pētījumi).
20
Injekcijas vietā novēroja vieglu pietūkumu vai mezgliņus līdz 3
cm diametrā, šie simptomi izzuda
4 dienu laikā p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc imunizācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Lai pasargātu ganāmpulkā, kurā cirkulē BVDV, ievedamos
dzīvniekus, vakcinācija jāpabeidz
3 nedēļas pirms ievešanas.
3
Govju virusālās diarejas (BVD) apkarošana pamatojas uz pastāvīgi
inficētu dzīvnieku identificēšanu
un izkaušanu. Pastāvīgas infekcijas galīgo diagnozi var noteikt
tikai pēc atkārtotas asins testēšanas pēc
vismaz 3 nedēļām. Atsevišķos gadījumos jaundzimušiem teļiem
mol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-02-2015

Dokumentverlauf anzeigen