Bovela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma KE-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma NY-93

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI02AD02

INN (الاسم الدولي):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

المجال العلاجي:

Immunologicals par bovidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

الخصائص العلاجية:

Aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa BVDV-2. Liellopu aktīvai imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2014-12-22

نشرة المعلومات

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVELA LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra (2 ml) deva satur:
Liofilizāts:
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9:10
4,0
–10
6,0
TCID*
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
_ _
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc imunizācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJA
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži 4 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās fizioloģiskajā
diapazonā, kas bez ārstēšanas izzūd 24 stundu laikā (klīniski
pētījumi).
20
Injekcijas vietā novēroja vieglu pietūkumu vai mezgliņus līdz 3
cm diametrā, šie simptomi izzuda
4 dienu laikā p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc imunizācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Lai pasargātu ganāmpulkā, kurā cirkulē BVDV, ievedamos
dzīvniekus, vakcinācija jāpabeidz
3 nedēļas pirms ievešanas.
3
Govju virusālās diarejas (BVD) apkarošana pamatojas uz pastāvīgi
inficētu dzīvnieku identificēšanu
un izkaušanu. Pastāvīgas infekcijas galīgo diagnozi var noteikt
tikai pēc atkārtotas asins testēšanas pēc
vismaz 3 nedēļām. Atsevišķos gadījumos jaundzimušiem teļiem
mol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات