Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2013

Bahan aktif:

kwas ibandronowy

Tersedia dari:

Roche Registration Ltd.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. Zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano. Skuteczność na бедренно-szyja złamań nie stwierdzono.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2004-02-23

Selebaran informasi

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BONDENZA
Tabletki powlekane 150 mg
Kwas ibandronowy
NALEŻY UWAŻ
NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
JAK ZAPLANOWAĆ PRZYJMOWANIE LEKU BONDENZA
ZA POMOCĄ ODKLEJANYCH NALEPEK W OSOBISTYM KALENDARZU.
1.
Co to jest lek Bondenza i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bondenza
3.
Jak stosować lek Bondenza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bondenza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
BONDENZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bondenza należ
y do grupy leków nazywanych bisfosfonianami. Zawiera substancję
czynną kwas
ibandronowy.
Bondenza może cofnąć utratę tkanki kostnej poprzez zahamowanie
utraty kości i zwiększenie masy
kostnej u większości kobiet, które przyjmują ten lek, nawet jeśli
one same nie są w stanie zauważyć
lub wyczuć tej różnicy. Bondenza może być pomocna w zmniejszeniu
prawdopodobieństwa
wystąpienia złamań (pęknięć) kości. Redukcję ilości złamań
wykazano w przypadku złamań kręgów,
ale nie w przypadku złamań szyjki kości udowej.
LEK BONDENZA ZOSTAŁ PR
ZEPISANY W CELU LECZENIA WYSTĘPUJĄCEJ W OKRESIE POMENOPAUZALNYM
OSTEOPOROZY ZE WZGLĘDU NA ZWIĘKSZONE RYZYKO WYSTĄPIENIA ZŁAMAŃ.
Osteoporoza to choroba
po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bondenza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandron
owego (w postaci jednowodnej soli
jednosodowej).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_:_
Zawiera 162,75 mg laktozy jednowodnej (co odpowiada 154,6 mg laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki powlekane w kolorze białym do prawie białego o podłużnym
kształcie, oznakowane na jednej
stronie „BNVA”, na drugiej stronie „150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE D
ANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem
złamań (patrz punkt 5.1).
Wykazano zmniejszenie ryzyka złamań kręgów; skuteczność w
zapobieganiu złamaniom szyjki kości
udowej nie została ustalona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 150 mg raz na miesiąc.
Tabletka powinna być
przyjmowana tego samego dnia każdego miesiąca.
Produkt Bondenza należ
y przyjmować po całonocnym okresie niejedzenia (co najmniej 6 godzin
od
ostatniego posiłku), na jedną godzinę przed pierwszym posiłkiem
lub napojem (innym niż woda) w
danym dniu (patrz punkt 4.5) lub jakimkolwiek innym doustnym produktem
leczniczym lub
preparatem uzupełniającym (włączając preparaty wapnia).
W przypadku pominię
cia dawki, pacjenci powinni być poinstruowani, żeby przyjąć jedną
tabletkę leku
Bondenza 150 mg następnego dnia rano po dniu, w którym pacjent
przypomni sobie o pominiętej
dawce, jeśli do następnej zaplanowanej dawki zgodnie ze schematem
zostało więcej niż 7 dni.
Następnie pacjenci powinni wrócić do przyjmowania leku raz na
miesiąc zgodnie z dotychczasowym
schematem dawkowania.
Jeśli do nast
ępnej zaplanowanej dawki zostało mniej niż 7 dni, pacjenci powinni
zaczekać do tej
najbli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini