BeneFIX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-10-2022

Bahan aktif:

Nonacog Alfa

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemofilija B

Indikasi Terapi:

Liječenje i profilaksu krvarenja kod bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenih faktora IX).

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1997-08-27

Selebaran informasi

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BeneFIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
BeneFIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 50 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 100 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 200 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1500 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 300 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 400 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 30
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BeneFIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
BeneFIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
BeneFIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 50 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 100 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 200 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1500 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 300 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga alfa (rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX).
Nakon rekonstitucije s 5 ml (0,234%) priložene otopine natrijevog
klorida za injekciju, jedan ml
otopine sadrži približno 400 IU nonakoga alfa.
BeneFIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 30
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen