Avamys

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

flutikasonifuroaatti

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R01AD12

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate

Kelompok Terapi:

Nenän valmisteet, Kortikosteroidit

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indikasi Terapi:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11-vuotiaat). Avamys on tarkoitettu allergisen nuhan oireiden hoitoon.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2008-01-11

Selebaran informasi

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
MITÄ AVAMYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AVAMYSIÄ
3.
MITEN AVAMYSIÄ KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
AVAMYSIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ AVAMYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Avamys (flutikasonifuroaatti) kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_.
Avamys vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (_nuhaa_) ja
allergiaoireita.
Avamys-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden, kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua esimerkiksi heinien tai
puiden aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita
voi esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle. Edellä mainitut ovat
yleisimpiä oireiden aiheuttajia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT AVAMYSIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ AVAMYSIÄ
•
JOS OLET ALLERGINEN flutikasonifuroaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AVAMYS 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 8,25 mikrogrammaa
bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Avamys on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja yli 6 - vuotiaiden lasten
hoitoon.
Avamys on tarkoitettu allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret _
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
_Lapset (6-11-vuotiaat) _
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa). Kun oireet on saatu
riittävästi hallintaan, suositellaan annoksen pienentämistä yhteen
suihkeeseen kumpaankin sieraimeen
kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa).
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin tä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen