Avamys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

flutikasonifuroaatti

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R01AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Nenän valmisteet, Kortikosteroidit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

चिकित्सीय संकेत:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11-vuotiaat). Avamys on tarkoitettu allergisen nuhan oireiden hoitoon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2008-01-11

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
MITÄ AVAMYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AVAMYSIÄ
3.
MITEN AVAMYSIÄ KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
AVAMYSIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ AVAMYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Avamys (flutikasonifuroaatti) kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_.
Avamys vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (_nuhaa_) ja
allergiaoireita.
Avamys-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden, kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään
6-vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua esimerkiksi heinien tai
puiden aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita
voi esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle. Edellä mainitut ovat
yleisimpiä oireiden aiheuttajia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT AVAMYSIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ AVAMYSIÄ
•
JOS OLET ALLERGINEN flutikasonifuroaa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AVAMYS 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 8,25 mikrogrammaa
bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Avamys on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja yli 6 - vuotiaiden lasten
hoitoon.
Avamys on tarkoitettu allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret _
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
_Lapset (6-11-vuotiaat) _
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa). Kun oireet on saatu
riittävästi hallintaan, suositellaan annoksen pienentämistä yhteen
suihkeeseen kumpaankin sieraimeen
kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa).
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin tä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें