Ariclaim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2018

Bahan aktif:

ντουλοξετίνη

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Διαβητικές νευροπάθειες

Indikasi Terapi:

Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το Ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2004-08-11

Selebaran informasi

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARICLAIM 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ARICLAIM 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ARICLAIM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ARICLAIM
3.
Πώς να πάρετε το ARICLAIM
4.
Πιθανές 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARICLAIM 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
_ _
Το ARICLAIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
_ _
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία έναρξης και η συνιστώμενη
δοσολογία συντήρησης είναι 60 mg την
ημέρα, με ή χωρίς
τη λήψη τροφής. Δοσολογίες άνω των 60 mg
άπαξ ημερησίως, έως τη μέγιστη δόση
των 120 mg την
ημέρα,
χορηγούμενα σε ίσες δόσεις
, έχουν μελετηθεί αναφορικά μ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen