Ariclaim

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ντουλοξετίνη

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Διαβητικές νευροπάθειες

Therapeutic indications:

Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το Ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2004-08-11

Patient Information leaflet

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARICLAIM 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ARICLAIM 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ARICLAIM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ARICLAIM
3.
Πώς να πάρετε το ARICLAIM
4.
Πιθανές 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARICLAIM 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
_ _
Το ARICLAIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
_ _
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία έναρξης και η συνιστώμενη
δοσολογία συντήρησης είναι 60 mg την
ημέρα, με ή χωρίς
τη λήψη τροφής. Δοσολογίες άνω των 60 mg
άπαξ ημερησίως, έως τη μέγιστη δόση
των 120 mg την
ημέρα,
χορηγούμενα σε ίσες δόσεις
, έχουν μελετηθεί αναφορικά μ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history