Ariclaim

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ντουλοξετίνη

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Διαβητικές νευροπάθειες

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το Ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARICLAIM 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ARICLAIM 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ARICLAIM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ARICLAIM
3.
Πώς να πάρετε το ARICLAIM
4.
Πιθανές 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARICLAIM 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
_ _
Το ARICLAIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
_ _
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία έναρξης και η συνιστώμενη
δοσολογία συντήρησης είναι 60 mg την
ημέρα, με ή χωρίς
τη λήψη τροφής. Δοσολογίες άνω των 60 mg
άπαξ ημερησίως, έως τη μέγιστη δόση
των 120 mg την
ημέρα,
χορηγούμενα σε ίσες δόσεις
, έχουν μελετηθεί αναφορικά μ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen