Ariclaim

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ντουλοξετίνη

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Διαβητικές νευροπάθειες

Terápiás javallatok:

Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το Ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARICLAIM 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ARICLAIM 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ARICLAIM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ARICLAIM
3.
Πώς να πάρετε το ARICLAIM
4.
Πιθανές 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARICLAIM 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
_ _
Το ARICLAIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
_ _
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία έναρξης και η συνιστώμενη
δοσολογία συντήρησης είναι 60 mg την
ημέρα, με ή χωρίς
τη λήψη τροφής. Δοσολογίες άνω των 60 mg
άπαξ ημερησίως, έως τη μέγιστη δόση
των 120 mg την
ημέρα,
χορηγούμενα σε ίσες δόσεις
, έχουν μελετηθεί αναφορικά μ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése