Aflunov

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2022

Aktiv bestanddel:

antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza: razza A / dundjan / Turkija / 1/05 (H5N1) (NIBRG-23)

Tilgængelig fra:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vaċċini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus ta 'l-influwenza A. Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta ' żewġ dożi tal-vaċċin li fih A/turkey/turkey/1/05 (H5N1) like strain. Aflunov għandu jintuża skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2010-11-28

Indlægsseddel

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
AFLUNOV SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu AFLUNOV u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi AFLUNOV
3.
Kif jingħata AFLUNOV
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AFLUNOV
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AFLUNOV U GЋALXIEX JINTUŻA
AFLUNOV huwa vaċċin għall-użu f’persuni adulti li jkollhom minn
18-il sena ’il fuq, intenzjonat li
jingħata fil-kuntest ta’ tifqigħat ta’ viruses tal-influwenza
żoonotika (ġejja mill-għasafar) b’potenzjal
pandemiku għall-prevenzjoni tal-influwenza kkawżata minn viruses
tat-tip H5N1 simili għar-razza tal-
vaċċin irrappurtati f’sezzjoni 6.
Il-viruses tal-influwenza żoonotika xi drabi jinfettaw lill-bnedmin,
u jistgħu jikkawżaw mard li jvarja
minn infezzjoni fil-parti ta’ fuq tal-passaġġ respiratorju (deni u
sogħla) għal progressjoni rapida għal
pnewmonja severa, sindrome ta’ diffikultà respiratorja akut, xokk u
anki mewt. L-infezzjonijiet tal-
bniedem huwa primarjament ikkawżati minn kuntatt ma’ annimali
infettati, iżda ma jinfirxux
daqshekk faċilment bejn in-nies.
AFLUNOV huwa intenzjonat li jingħata meta tiġi antiċipata
possibilità ta’ pandemija minħabba l-
istess razza jew waħda simili.
Meta persuna tingħata l-vaċċin, is-sistema immuni (is-sistema ta’
difiża naturali tal-ġisem) tipproduċi
il-protezzjoni tagħ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AFLUNOV suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin.
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
AFLUNOV jista’ jkun fih traċċi ta’ residwi ta’ bajd u protein
tat-tiġieġ, ovalbumina, kanamycin,
neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw
matul il-proċess tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta dwar l-immunoġeniċità
minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi tal-vaċċin li fih
razza li tixbah A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
AFLUNOV għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-08-2019

Se dokumenthistorik