Adynovi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-10-2023

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Tersedia dari:

Baxalta Innovations GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

rurioctocog alfa pegol

Kelompok Terapi:

antihemoragiká

Area terapi:

Hemofília A

Indikasi Terapi:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen