Adynovi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-10-2023
SPC SPC (SPC)
03-10-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2018

active_ingredient:

rurioctocog alfa pegol

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

rurioctocog alfa pegol

therapeutic_group:

antihemoragiká

therapeutic_area:

Hemofília A

therapeutic_indication:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 03-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2018
PIL PIL չեխերեն 03-10-2023
SPC SPC չեխերեն 03-10-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2018
PIL PIL դանիերեն 03-10-2023
SPC SPC դանիերեն 03-10-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2018
PIL PIL էստոներեն 03-10-2023
SPC SPC էստոներեն 03-10-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2018
PIL PIL հունարեն 03-10-2023
SPC SPC հունարեն 03-10-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2018
PIL PIL անգլերեն 03-10-2023
SPC SPC անգլերեն 03-10-2023
PAR PAR անգլերեն 16-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2018
PIL PIL իտալերեն 03-10-2023
SPC SPC իտալերեն 03-10-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 03-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2018
PIL PIL մալթերեն 03-10-2023
SPC SPC մալթերեն 03-10-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2018
PIL PIL լեհերեն 03-10-2023
SPC SPC լեհերեն 03-10-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 03-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 03-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2018

view_documents_history