Adynovi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rurioctocog alfa pegol

थमां उपलब्ध:

Baxalta Innovations GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

rurioctocog alfa pegol

चिकित्सीय समूह:

antihemoragiká

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofília A

चिकित्सीय संकेत:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें