Advate

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-11-2023

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Area terapi:

Hemofilja A

Indikasi Terapi:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Advate ma fihx il-fattur von Willebrand fi kwantitajiet farmakoloġiċi effettivi u għaldaqstant mhuwiex indikat fil-mard ta ' von Willebrand.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2004-03-02

Selebaran informasi

                                246
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
247
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADVATE 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ADVATE 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ADVATE 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ADVATE 1500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ADVATE 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ADVATE 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
octocog alfa (fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti uman)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu ADVATE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ADVATE
3.
Kif għandek tieħu ADVATE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ADVATE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU ADVATE U GĦALXIEX JINTUŻA
ADVATE fih is-sustanza attiva octocog alfa, il-fattur VIII ta’
koagulazzjoni umana li jiġi magħmul
bit-teknoloġija rikombinanti tad-DNA. Il-fattur VIII huwa meħtieġ
mid-demm biex jifforma emboli
u jwaqqaf l-emorraġiji. F’pazjenti b’emofilja A (nuqqas
ereditarju ta’ fattur VIII) huwa nieqes jew
mhux jaħdem sew.
ADVATE jintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta’ fsada f’pazjenti
ta’ kull grupp ta’ età b’emofilja A
(disturb ta’ fsada li jintiret ikkawżat minħabba nuqqas tal-fattur
VIII).
ADVATE jiġi preparat mingħajr iż-żieda ta’ ebda proteina
derivata mill-bniedem jew mill-annimal
fil-proċess ta’ manifattura k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADVATE 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ġeneralment kull kunjett fih 250 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), octocog
alfa. ADVATE fih madwar 50 IU kull ml ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
octocog alfa wara r-rikostituzzjoni.
Il-qawwa (Unitajiet Internazzjonali) hi stabbilita permezz ta’
assaġġ kromoġeniku tal-Farmakopoeia
Ewropea. L-attività speċifika ta’ ADVATE hi madwar 4 520-11 300
IU/mg proteina.
Octocog alfa (il-fattur VIII ta’ koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA))
huwa proteina ppurifikata li
għandha 2332 aċidu aminiku. Huwa magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli
tal-Ovarji ta’ Ħamsters Ċiniżi (CHO). Hu ippreparat mingħajr
iż-żieda ta’ proteina (eksoġina) derivata
mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess ta’ tnissil ta’ razez
ċellulari, purifikazzjoni,
u formulazzjoni finali.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott mediċinali fih 0.45 mmol sodium (10 mg) kull kunjett.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab: Trab abjad għal offwajt li jitfarrak.
Solvent: Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A
(nuqqas konġenitali tal-fattur VIII). ADVATE
huwa indikat f’kull grupp ta’ età.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’ADVATE għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib
li għandu esperjenza fit-trattament
tal-emofilja u b’appoġġ ta’ risuxitazzjoni immedjatament
disponibbli f’każ ta’ anafilassi.
Pożoloġija
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu fuq
il-qawwa tan-nuqqas ta’ fattur VIII, fuq
il-lokazzjoni u l-firxa tal-fsada u fuq il-kundizzjoni klinika
tal-pazjent.
In-numru ta’ unita
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen