Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2022

Bahan aktif:

split virusa influence, inaktiviran, koji sadrži antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) kao soj koji se koristio (NIBRG-14)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2009-10-10

Selebaran informasi

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADJUPANRIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Adjupanrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Adjupanrix
3.
Kako se primjenjuje Adjupanrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adjupanrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Adjupanrix je cjepivo koje se primjenjuje za sprječavanje gripe
(influence) u situaciji službeno
proglašene pandemije.
Pandemijska gripa je tip influence koji se pojavljuje u intervalima
koji mogu varirati od manje od 10
godina do više desetljeća. Brzo se širi svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima obične
gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO ADJUPANRIX DJELUJE
Kada osoba primi cjepivo, prirodni tjelesni obrambeni sustav
(imunološki sustav) stvoriti će svoju
vlastitu zaštitu (protutijela) od bolesti. Ni jedan sastojak cjepiva
ne može izazvati gripu.
Kao i sa svim cjepivima, Adjupanrix ne može u potpunosti pružiti
zaštitu svim osobama koje su
cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ADJUPANRIX
NE SMIJETE PRIMITI ADJUPANRIX:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakciju na bilo koji sastojak ovog
cjepiva (naveden u dijelu 6.) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutna u tragovima, poput: jaja
i pileći proteini, ovalb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adjupanrix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
Virus influence (fragmentiran, inaktiviran), sadrži antigene
*
koji odgovaraju soju:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
3,75 mikrograma
**
*
umnoženi na jajima
**
hemaglutinin (HA)
Ovo cjepivo odgovara preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i
odluci Europske unije za
pandemiju.
AS03 adjuvans sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama).
Miješanjem bočica suspenzije i emulzije dobiva se višedozni
spremnik. Za broj doza po bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 5 mikrograma tiomersala (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je bezbojna, blago opalescentna tekućina.
Emulzija je bjelkasta do žućkasta mliječna homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence kod službeno proglašene pandemije.
Adjupanrix se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe starije od 18 godina _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon razmaka od najmanje tri
tjedna, a najviše dvanaest
mjeseci nakon prve doze, kako bi se postigla maksimalna djelotvornost.
3
Temeljem vrlo ograničenih podataka, za postizanje imunološkog
odgovora u odraslih osoba starijih od
80 godina može biti potrebna dvostruka doza cjepiva Adjupanrix: na
odabrani datum i ponovno nakon
razmaka od najmanje tri tjedna (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Djeca u dobi od 6 mjeseci do < 36 mjeseci:
Jedna doza od 0,125 ml (što je jednako četvrtini doze za o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2022