Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-06-2022

Aktív összetevők:

split virusa influence, inaktiviran, koji sadrži antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) kao soj koji se koristio (NIBRG-14)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

cjepiva

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-10-10

Betegtájékoztató

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADJUPANRIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Adjupanrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Adjupanrix
3.
Kako se primjenjuje Adjupanrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adjupanrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Adjupanrix je cjepivo koje se primjenjuje za sprječavanje gripe
(influence) u situaciji službeno
proglašene pandemije.
Pandemijska gripa je tip influence koji se pojavljuje u intervalima
koji mogu varirati od manje od 10
godina do više desetljeća. Brzo se širi svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima obične
gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO ADJUPANRIX DJELUJE
Kada osoba primi cjepivo, prirodni tjelesni obrambeni sustav
(imunološki sustav) stvoriti će svoju
vlastitu zaštitu (protutijela) od bolesti. Ni jedan sastojak cjepiva
ne može izazvati gripu.
Kao i sa svim cjepivima, Adjupanrix ne može u potpunosti pružiti
zaštitu svim osobama koje su
cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ADJUPANRIX
NE SMIJETE PRIMITI ADJUPANRIX:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakciju na bilo koji sastojak ovog
cjepiva (naveden u dijelu 6.) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutna u tragovima, poput: jaja
i pileći proteini, ovalb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adjupanrix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
Virus influence (fragmentiran, inaktiviran), sadrži antigene
*
koji odgovaraju soju:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
3,75 mikrograma
**
*
umnoženi na jajima
**
hemaglutinin (HA)
Ovo cjepivo odgovara preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i
odluci Europske unije za
pandemiju.
AS03 adjuvans sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama).
Miješanjem bočica suspenzije i emulzije dobiva se višedozni
spremnik. Za broj doza po bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 5 mikrograma tiomersala (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je bezbojna, blago opalescentna tekućina.
Emulzija je bjelkasta do žućkasta mliječna homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence kod službeno proglašene pandemije.
Adjupanrix se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe starije od 18 godina _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon razmaka od najmanje tri
tjedna, a najviše dvanaest
mjeseci nakon prve doze, kako bi se postigla maksimalna djelotvornost.
3
Temeljem vrlo ograničenih podataka, za postizanje imunološkog
odgovora u odraslih osoba starijih od
80 godina može biti potrebna dvostruka doza cjepiva Adjupanrix: na
odabrani datum i ponovno nakon
razmaka od najmanje tri tjedna (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Djeca u dobi od 6 mjeseci do < 36 mjeseci:
Jedna doza od 0,125 ml (što je jednako četvrtini doze za o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2022