Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-06-2022
SPC SPC (SPC)
08-06-2022

active_ingredient:

split virusa influence, inaktiviran, koji sadrži antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) kao soj koji se koristio (NIBRG-14)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

cjepiva

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2009-10-10

PIL

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADJUPANRIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Adjupanrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Adjupanrix
3.
Kako se primjenjuje Adjupanrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Adjupanrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ADJUPANRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Adjupanrix je cjepivo koje se primjenjuje za sprječavanje gripe
(influence) u situaciji službeno
proglašene pandemije.
Pandemijska gripa je tip influence koji se pojavljuje u intervalima
koji mogu varirati od manje od 10
godina do više desetljeća. Brzo se širi svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima obične
gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO ADJUPANRIX DJELUJE
Kada osoba primi cjepivo, prirodni tjelesni obrambeni sustav
(imunološki sustav) stvoriti će svoju
vlastitu zaštitu (protutijela) od bolesti. Ni jedan sastojak cjepiva
ne može izazvati gripu.
Kao i sa svim cjepivima, Adjupanrix ne može u potpunosti pružiti
zaštitu svim osobama koje su
cijepljene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ADJUPANRIX
NE SMIJETE PRIMITI ADJUPANRIX:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakciju na bilo koji sastojak ovog
cjepiva (naveden u dijelu 6.) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutna u tragovima, poput: jaja
i pileći proteini, ovalb
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Adjupanrix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
Virus influence (fragmentiran, inaktiviran), sadrži antigene
*
koji odgovaraju soju:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
3,75 mikrograma
**
*
umnoženi na jajima
**
hemaglutinin (HA)
Ovo cjepivo odgovara preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i
odluci Europske unije za
pandemiju.
AS03 adjuvans sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama).
Miješanjem bočica suspenzije i emulzije dobiva se višedozni
spremnik. Za broj doza po bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Cjepivo sadrži 5 mikrograma tiomersala (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je bezbojna, blago opalescentna tekućina.
Emulzija je bjelkasta do žućkasta mliječna homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence kod službeno proglašene pandemije.
Adjupanrix se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe starije od 18 godina _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti nakon razmaka od najmanje tri
tjedna, a najviše dvanaest
mjeseci nakon prve doze, kako bi se postigla maksimalna djelotvornost.
3
Temeljem vrlo ograničenih podataka, za postizanje imunološkog
odgovora u odraslih osoba starijih od
80 godina može biti potrebna dvostruka doza cjepiva Adjupanrix: na
odabrani datum i ponovno nakon
razmaka od najmanje tri tjedna (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Djeca u dobi od 6 mjeseci do < 36 mjeseci:
Jedna doza od 0,125 ml (što je jednako četvrtini doze za o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 08-06-2022
SPC SPC չեխերեն 08-06-2022
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 08-06-2022
SPC SPC դանիերեն 08-06-2022
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 08-06-2022
SPC SPC էստոներեն 08-06-2022
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 08-06-2022
SPC SPC հունարեն 08-06-2022
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 08-06-2022
SPC SPC իտալերեն 08-06-2022
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 08-06-2022
SPC SPC մալթերեն 08-06-2022
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 08-06-2022
SPC SPC լեհերեն 08-06-2022
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2022