Abraxane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2022

Bahan aktif:

paklitakselis

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

L01CD01

INN (Nama Internasional):

paclitaxel

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Abraxane monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. Abraxane kartu su gemcitabino yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos adenokarcinoma,. Abraxane kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2008-01-11

Selebaran informasi

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABRAXANE 5 MG/ML MILTELIAI DISPERSINEI INFUZIJAI
paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abraxane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abraxane
3.
Kaip vartoti Abraxane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abraxane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABRAXANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ABRAXANE
Abraxane sudėtyje yra veikliosios medžiagos paklitakselio, sujungto
su žmogaus baltymu albuminu,
mažų dalelių, vadinamų nanodalelėmis, forma. Paklitakselis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
„taksanais“, kurie yra vartojami vėžiui gydyti.

Paklitakselis yra vaisto dalis, veikianti vėžį, jis veikia
stabdydamas vėžinių ląstelių dalijimąsi –
tai reiškia, kad jos žūsta.

Albuminas yra vaisto dalis, padedanti paklitakseliui ištirpti
kraujyje ir per kraujagyslių sieneles
prasiskverbti į naviką. Tai reiškia, kad kitos cheminės
medžiagos, galinčios sukelti šalutinį
poveikį, kuris gali būti pavojingas gyvybei, nereikalingos.
Vartojant Abraxane, toks šalutinis
poveikis pasireiškia daug rečiau.
KAM ABRAXANE VARTOJAMAS
Preparatas vartojamas šių tipų vėžiui gydyti:
Krūties vėžys

Krūties vėžiui, išplitusiam į kitas kūno dalis, gydyti (toks
krūties vėžys vadinamas
„metastaziniu“).

Abraxane vartojamas metastaziniam krūties vėžiui gydyti, kai bent
vie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abraxane 5 mg/ml milteliai dispersinei infuzijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 100 mg su albuminu sujungto nanodalelių
paklitakselio.
Viename flakone yra 250 mg su albuminu sujungto nanodalelių
paklitakselio.
Viename paruoštos dispersijos mililitre yra 5 mg su albuminu sujungto
nanodalelių paklitakselio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai dispersinei infuzijai.
Paruoštos dispersijos pH yra 6–7,5, o osmoliališkumas 300–360
mOsm/kg.
Milteliai yra baltai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija preparatu Abraxane skirta išplitusiam krūties vėžiui
gydyti suaugusiems pacientams,
kuriems standartinis pirmaeilis išplitusios ligos gydymas buvo
nesėkmingas ir kuriems standartinis
gydymas antraciklinų grupės preparatais neindikuotinas (žr. 4.4
skyrių).
Abraxane kartu su gemcitabinu skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų
išplitusios kasos
adenokarcinomos gydymui.
Abraxane kartu su karboplatina skirtas pirmaeiliam
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui
suaugusiems pacientams, kuriems negalima taikyti potencialiai gydomojo
chirurginio ir (arba)
spindulinio gydymo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Abraxane reikia skirti specialiai citotoksinių medžiagų skyrimui
pritaikytose patalpose ir tik prižiūrint
kvalifikuotam onkologui. Šio preparato negalima vartoti vietoj kitų
paklitakselio preparatų arba kartu
su jais.
Dozavimas
_Krūties vėžys_
Rekomenduojama Abraxane dozė yra 260 mg/m
2
, leidžiant į veną po 30 minučių kas 3 savaites.
_Dozės koregavimas krūties vėžio gydymo metu_
Pacientams, kuriems Abraxane terapijos laikotarpiu pasireiškia sunki
neutropenija (neutrofilų skaičius
< 500 ląstelių/mm
3
vieną savaitę ar ilgiau) arba sunki sensorinė neuropatija,
tolesnių gydymo kursų
dozę reikia sumažinti iki 220 mg/m
2
. Sunkiai neutropenijai ar sunkiai sensorinei neurop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen