Abraxane

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

paklitakselis

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01CD01

INN (nemzetközi neve):

paclitaxel

Terápiás csoport:

Antinavikiniai vaistai

Terápiás terület:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terápiás javallatok:

Abraxane monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. Abraxane kartu su gemcitabino yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos adenokarcinoma,. Abraxane kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2008-01-11

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABRAXANE 5 MG/ML MILTELIAI DISPERSINEI INFUZIJAI
paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abraxane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abraxane
3.
Kaip vartoti Abraxane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abraxane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABRAXANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ABRAXANE
Abraxane sudėtyje yra veikliosios medžiagos paklitakselio, sujungto
su žmogaus baltymu albuminu,
mažų dalelių, vadinamų nanodalelėmis, forma. Paklitakselis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
„taksanais“, kurie yra vartojami vėžiui gydyti.

Paklitakselis yra vaisto dalis, veikianti vėžį, jis veikia
stabdydamas vėžinių ląstelių dalijimąsi –
tai reiškia, kad jos žūsta.

Albuminas yra vaisto dalis, padedanti paklitakseliui ištirpti
kraujyje ir per kraujagyslių sieneles
prasiskverbti į naviką. Tai reiškia, kad kitos cheminės
medžiagos, galinčios sukelti šalutinį
poveikį, kuris gali būti pavojingas gyvybei, nereikalingos.
Vartojant Abraxane, toks šalutinis
poveikis pasireiškia daug rečiau.
KAM ABRAXANE VARTOJAMAS
Preparatas vartojamas šių tipų vėžiui gydyti:
Krūties vėžys

Krūties vėžiui, išplitusiam į kitas kūno dalis, gydyti (toks
krūties vėžys vadinamas
„metastaziniu“).

Abraxane vartojamas metastaziniam krūties vėžiui gydyti, kai bent
vie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abraxane 5 mg/ml milteliai dispersinei infuzijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 100 mg su albuminu sujungto nanodalelių
paklitakselio.
Viename flakone yra 250 mg su albuminu sujungto nanodalelių
paklitakselio.
Viename paruoštos dispersijos mililitre yra 5 mg su albuminu sujungto
nanodalelių paklitakselio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai dispersinei infuzijai.
Paruoštos dispersijos pH yra 6–7,5, o osmoliališkumas 300–360
mOsm/kg.
Milteliai yra baltai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija preparatu Abraxane skirta išplitusiam krūties vėžiui
gydyti suaugusiems pacientams,
kuriems standartinis pirmaeilis išplitusios ligos gydymas buvo
nesėkmingas ir kuriems standartinis
gydymas antraciklinų grupės preparatais neindikuotinas (žr. 4.4
skyrių).
Abraxane kartu su gemcitabinu skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų
išplitusios kasos
adenokarcinomos gydymui.
Abraxane kartu su karboplatina skirtas pirmaeiliam
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui
suaugusiems pacientams, kuriems negalima taikyti potencialiai gydomojo
chirurginio ir (arba)
spindulinio gydymo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Abraxane reikia skirti specialiai citotoksinių medžiagų skyrimui
pritaikytose patalpose ir tik prižiūrint
kvalifikuotam onkologui. Šio preparato negalima vartoti vietoj kitų
paklitakselio preparatų arba kartu
su jais.
Dozavimas
_Krūties vėžys_
Rekomenduojama Abraxane dozė yra 260 mg/m
2
, leidžiant į veną po 30 minučių kas 3 savaites.
_Dozės koregavimas krūties vėžio gydymo metu_
Pacientams, kuriems Abraxane terapijos laikotarpiu pasireiškia sunki
neutropenija (neutrofilų skaičius
< 500 ląstelių/mm
3
vieną savaitę ar ilgiau) arba sunki sensorinė neuropatija,
tolesnių gydymo kursų
dozę reikia sumažinti iki 220 mg/m
2
. Sunkiai neutropenijai ar sunkiai sensorinei neurop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése