Zykadia

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2023
SPC SPC (SPC)
07-12-2023
PAR PAR (PAR)
30-05-2018

active_ingredient:

ceritinib

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01XE

INN:

ceritinib

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

therapeutic_indication:

Zykadia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con anaplastico, linfoma e chinasi (ALK) precedentemente trattato con crizotinib.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-05-06

PIL

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYKADIA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ceritinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zykadia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zykadia
3.
Come prendere Zykadia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zykadia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYKADIA E A COSA SERVE
COS’È ZYKADIA
Zykadia è un medicinale per il cancro che contiene il principio
attivo ceritinib. È usato per trattare
pazienti adulti con stadi avanzati di una forma di cancro polmonare
chiamato cancro polmonare non a
piccole cellule (NSCLC). Zykadia è somministrato solo a pazienti la
cui malattia è dovuta ad un
difetto in un gene chiamato ALK (chinasi del linfoma anaplastico).
COME AGISCE ZYKADIA
Nei pazienti con difetti di ALK, viene prodotta una proteina anomala
che stimola la crescita delle
cellule tumorali. Zykadia blocca l’azione di questa proteina anomala
e quindi rallenta la crescita e la
diffusione dell’NSCLC.
Se ha qualsiasi dubbio su come agisce Zykadia o del perché le è
stato prescritto questo medicinale,
chieda al medico o al farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYKADIA
NON PRENDA ZYKADIA
−
se è allergico al ceritinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zykadia:
−
se ha 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zykadia 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di ceritinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula con il corpo bianco opaco e cappuccio blu opaco, dimensione 00
(lunghezza
approssimativa: 23,3 mm), con impresso “LDK 150MG” sul cappuccio e
“NVR” sul corpo,
contenente una polvere da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento in prima linea
di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del
linfoma anaplastico (ALK).
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma
anaplastico (ALK) in stadio avanzato,
precedentemente trattati con crizotinib.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con ceritinib deve essere iniziato e supervisionato da
un medico esperto nell’uso di
medicinali antitumorali.
Test per l’ALK
È necessario un test dell’ALK accurato e validato al fine di
selezionare i pazienti con NSCLC ALK
positivo (vedere paragrafo 5.1).
Lo stato di NSCLC ALK positivo deve essere accertato prima di iniziare
la terapia con ceritinib. La
valutazione del NSCLC ALK positivo deve essere eseguita presso
laboratori con dimostrata
esperienza nell’uso della specifica tecnologia utilizzata.
Posologia
La dose raccomandata di ceritinib è di 450 mg assunta per via orale
una volta al giorno con cibo alla
stessa ora ogni giorno.
La dose massima raccomandata con cibo è di 450 mg assunta per via
orale una volta al giorno. Il
trattamento può continuare fino a quando si osserva un beneficio
clinico.
3
Se il paziente dimentica di assumere una dose, deve recuperarla a meno
che la successiva non sia
prevista entro le 12 ore.
Se si verifi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-05-2018
PIL PIL չեխերեն 07-12-2023
SPC SPC չեխերեն 07-12-2023
PAR PAR չեխերեն 30-05-2018
PIL PIL դանիերեն 07-12-2023
SPC SPC դանիերեն 07-12-2023
PAR PAR դանիերեն 30-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-05-2018
PIL PIL էստոներեն 07-12-2023
SPC SPC էստոներեն 07-12-2023
PAR PAR էստոներեն 30-05-2018
PIL PIL հունարեն 07-12-2023
SPC SPC հունարեն 07-12-2023
PAR PAR հունարեն 30-05-2018
PIL PIL անգլերեն 07-12-2023
SPC SPC անգլերեն 07-12-2023
PAR PAR անգլերեն 30-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-05-2018
PIL PIL մալթերեն 07-12-2023
SPC SPC մալթերեն 07-12-2023
PAR PAR մալթերեն 30-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-05-2018
PIL PIL լեհերեն 07-12-2023
SPC SPC լեհերեն 07-12-2023
PAR PAR լեհերեն 30-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-05-2018

view_documents_history