Zykadia

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ceritinib

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01XE

INN (nemzetközi neve):

ceritinib

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Terápiás javallatok:

Zykadia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con anaplastico, linfoma e chinasi (ALK) precedentemente trattato con crizotinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-05-06

Betegtájékoztató

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYKADIA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ceritinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zykadia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zykadia
3.
Come prendere Zykadia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zykadia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYKADIA E A COSA SERVE
COS’È ZYKADIA
Zykadia è un medicinale per il cancro che contiene il principio
attivo ceritinib. È usato per trattare
pazienti adulti con stadi avanzati di una forma di cancro polmonare
chiamato cancro polmonare non a
piccole cellule (NSCLC). Zykadia è somministrato solo a pazienti la
cui malattia è dovuta ad un
difetto in un gene chiamato ALK (chinasi del linfoma anaplastico).
COME AGISCE ZYKADIA
Nei pazienti con difetti di ALK, viene prodotta una proteina anomala
che stimola la crescita delle
cellule tumorali. Zykadia blocca l’azione di questa proteina anomala
e quindi rallenta la crescita e la
diffusione dell’NSCLC.
Se ha qualsiasi dubbio su come agisce Zykadia o del perché le è
stato prescritto questo medicinale,
chieda al medico o al farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYKADIA
NON PRENDA ZYKADIA
−
se è allergico al ceritinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zykadia:
−
se ha 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zykadia 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di ceritinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula con il corpo bianco opaco e cappuccio blu opaco, dimensione 00
(lunghezza
approssimativa: 23,3 mm), con impresso “LDK 150MG” sul cappuccio e
“NVR” sul corpo,
contenente una polvere da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento in prima linea
di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del
linfoma anaplastico (ALK).
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma
anaplastico (ALK) in stadio avanzato,
precedentemente trattati con crizotinib.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con ceritinib deve essere iniziato e supervisionato da
un medico esperto nell’uso di
medicinali antitumorali.
Test per l’ALK
È necessario un test dell’ALK accurato e validato al fine di
selezionare i pazienti con NSCLC ALK
positivo (vedere paragrafo 5.1).
Lo stato di NSCLC ALK positivo deve essere accertato prima di iniziare
la terapia con ceritinib. La
valutazione del NSCLC ALK positivo deve essere eseguita presso
laboratori con dimostrata
esperienza nell’uso della specifica tecnologia utilizzata.
Posologia
La dose raccomandata di ceritinib è di 450 mg assunta per via orale
una volta al giorno con cibo alla
stessa ora ogni giorno.
La dose massima raccomandata con cibo è di 450 mg assunta per via
orale una volta al giorno. Il
trattamento può continuare fino a quando si osserva un beneficio
clinico.
3
Se il paziente dimentica di assumere una dose, deve recuperarla a meno
che la successiva non sia
prevista entro le 12 ore.
Se si verifi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése