Zykadia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ceritinib

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE

INN (الاسم الدولي):

ceritinib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

الخصائص العلاجية:

Zykadia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con anaplastico, linfoma e chinasi (ALK) precedentemente trattato con crizotinib.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-05-06

نشرة المعلومات

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYKADIA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ceritinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zykadia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zykadia
3.
Come prendere Zykadia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zykadia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYKADIA E A COSA SERVE
COS’È ZYKADIA
Zykadia è un medicinale per il cancro che contiene il principio
attivo ceritinib. È usato per trattare
pazienti adulti con stadi avanzati di una forma di cancro polmonare
chiamato cancro polmonare non a
piccole cellule (NSCLC). Zykadia è somministrato solo a pazienti la
cui malattia è dovuta ad un
difetto in un gene chiamato ALK (chinasi del linfoma anaplastico).
COME AGISCE ZYKADIA
Nei pazienti con difetti di ALK, viene prodotta una proteina anomala
che stimola la crescita delle
cellule tumorali. Zykadia blocca l’azione di questa proteina anomala
e quindi rallenta la crescita e la
diffusione dell’NSCLC.
Se ha qualsiasi dubbio su come agisce Zykadia o del perché le è
stato prescritto questo medicinale,
chieda al medico o al farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYKADIA
NON PRENDA ZYKADIA
−
se è allergico al ceritinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zykadia:
−
se ha 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zykadia 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di ceritinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula con il corpo bianco opaco e cappuccio blu opaco, dimensione 00
(lunghezza
approssimativa: 23,3 mm), con impresso “LDK 150MG” sul cappuccio e
“NVR” sul corpo,
contenente una polvere da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento in prima linea
di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del
linfoma anaplastico (ALK).
Zykadia è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma
anaplastico (ALK) in stadio avanzato,
precedentemente trattati con crizotinib.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con ceritinib deve essere iniziato e supervisionato da
un medico esperto nell’uso di
medicinali antitumorali.
Test per l’ALK
È necessario un test dell’ALK accurato e validato al fine di
selezionare i pazienti con NSCLC ALK
positivo (vedere paragrafo 5.1).
Lo stato di NSCLC ALK positivo deve essere accertato prima di iniziare
la terapia con ceritinib. La
valutazione del NSCLC ALK positivo deve essere eseguita presso
laboratori con dimostrata
esperienza nell’uso della specifica tecnologia utilizzata.
Posologia
La dose raccomandata di ceritinib è di 450 mg assunta per via orale
una volta al giorno con cibo alla
stessa ora ogni giorno.
La dose massima raccomandata con cibo è di 450 mg assunta per via
orale una volta al giorno. Il
trattamento può continuare fino a quando si osserva un beneficio
clinico.
3
Se il paziente dimentica di assumere una dose, deve recuperarla a meno
che la successiva non sia
prevista entro le 12 ore.
Se si verifi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات