Ziagen

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-01-2024
SPC SPC (SPC)
09-01-2024
PAR PAR (PAR)
28-07-2020

active_ingredient:

abakavir

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AF06

INN:

abacavir

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Okužbe z virusom HIV

therapeutic_indication:

Ziagen Buy iz kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) pri odraslih, mladostnikih in otrocih. Prikaz koristi Ziagen je v glavnem temelji na rezultatih študije, opravljene z dvakrat na dan režim, v zdravljenje-naivna odraslih bolniki na kombinacija terapije. Pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz HLA-B*5701 arr je treba opraviti v vsakem HIV okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. Abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo HLA-B*5701 arr.

leaflet_short:

Revision: 47

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

1999-07-08

PIL

                                45
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/99/112/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ziagen 300 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
46
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA FOLIJI PRETISNIH OMOTOV S TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Ziagen 300 mg tablete
abakavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
47
BESEDILO NA OPOZORILNI KARTICI
STRAN 1
POMEMBNO - OPOZORILNA KARTICA
ZIAGEN (ABAKAVIR) TABLETE
TO KARTICO VEDNO NOSITE S SEBOJ
Ker zdravilo Ziagen vsebuje abakavir, se lahko pri nekaterih bolnikih,
ki jemljejo zdravilo Ziagen,
razvije preobčutljivostna reakcija (resna alergijska reakcija), ki
LAHKO OGROŽA ŽIVLJENJE
, če zdravljenje
s tem zdravilom nadaljuje.
NEMUDOMA POKLIČITE SVOJEGA ZDRAVNIKA IN SE POSVETUJTE
GLEDE PRENEHANJA JEMANJA ZDRAVILA ZIAGEN, ČE:
1)
DOBITE KOŽNI IZPUŠČAJ ALI
2)
OPAZITE ENEGA ALI VEČ SIMPTOMOV IZ NAJMANJ DVEH OD SPODAJ NAŠTETIH
SKUPIN
- zvišana telesna temperatura
- težko dihanje, vnetje žrela ali kašelj
- slabost ali bruhanje ali driska ali bolečine v trebuhu
- močna utrujenost ali bolečine ali splošno slabo počutje
Če ste zdravilo Ziagen prenehali jemati zaradi preobčutljivostne
reakcije,
NE SMETE NIKOLI VEČ
VZETI
tega zdravila ali drugega zdravila, ki vsebuje abakavir (npr. Kivexa,
Trizivir, Triumeq), saj se
lahko že v
NEKAJ URAH
pojavi življenje ogrožujoče znižanje krvnega tlaka al
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Ziagen 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg abakavirja (v obliki
sulfata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tablete)
Rumene bikonveksne tablete v obliki kapsule z razdelilno zarezo in
oznako 'GX 623' na obeh straneh.
Tableto se lahko razdeli na dve enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ziagen je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za zdravljenje
odraslih, mladostnikov in otrok, okuženih z virusom HIV (Human
Immunodefficiency Virus) (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Prikaz prednosti zdravila Ziagen v glavnem temelji na rezultatih
študij, ki so bile pri režimu
odmerjanja dvakrat na dan izvedene pri odraslih bolnikih, ki še niso
bili zdravljeni s kombinirano
terapijo (glejte poglavje 5.1).
Pred uvedbo zdravljenja z abakavirjem je pri vsakem bolniku, okuženim
z virusom HIV, treba opraviti
presejalni test za prisotnost alela HLA-B*5701, ne glede na rasno
poreklo (glejte poglavje 4.4). Pri
bolnikih z alelom HLA-B*5701 se abakavir ne sme uporabljati.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ziagen naj predpisujejo zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem okužb s HIV.
Zdravilo Ziagen se lahko jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek.
Za uporabo pri otrocih, starejših od treh mesecev, s telesno maso
manjšo od 14 kg, in bolnikih, pri
katerih zdravljenje s tabletami ni primerno, je zdravilo Ziagen na
voljo tudi v obliki peroralne
raztopine.
Bolnik, ki tablet ne more pogoltniti, lahko tablete tudi zdrobi in jih
doda v manjšo količino redke
hrane ali tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj zaužiti (glejte
poglavje 5.2).
_Odrasli, mladostniki in otroci (ki tehtajo vsaj 25 kg):_
Priporočen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 09-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 09-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2020
PIL PIL չեխերեն 09-01-2024
SPC SPC չեխերեն 09-01-2024
PAR PAR չեխերեն 28-07-2020
PIL PIL դանիերեն 09-01-2024
SPC SPC դանիերեն 09-01-2024
PAR PAR դանիերեն 28-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 09-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2020
PIL PIL էստոներեն 09-01-2024
SPC SPC էստոներեն 09-01-2024
PAR PAR էստոներեն 28-07-2020
PIL PIL հունարեն 09-01-2024
SPC SPC հունարեն 09-01-2024
PAR PAR հունարեն 28-07-2020
PIL PIL անգլերեն 09-01-2024
SPC SPC անգլերեն 09-01-2024
PAR PAR անգլերեն 28-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 09-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2020
PIL PIL իտալերեն 09-01-2024
SPC SPC իտալերեն 09-01-2024
PAR PAR իտալերեն 28-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 09-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 09-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 09-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 09-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 09-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2020
PIL PIL մալթերեն 09-01-2024
SPC SPC մալթերեն 09-01-2024
PAR PAR մալթերեն 28-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 09-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2020
PIL PIL լեհերեն 09-01-2024
SPC SPC լեհերեն 09-01-2024
PAR PAR լեհերեն 28-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 09-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 09-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 09-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 09-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 09-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 09-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 09-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 09-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 09-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 09-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 09-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2020

view_documents_history