Ziagen

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2020

Toimeaine:

abakavir

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AF06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abacavir

Terapeutiline rühm:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutiline ala:

Okužbe z virusom HIV

Näidustused:

Ziagen Buy iz kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) pri odraslih, mladostnikih in otrocih. Prikaz koristi Ziagen je v glavnem temelji na rezultatih študije, opravljene z dvakrat na dan režim, v zdravljenje-naivna odraslih bolniki na kombinacija terapije. Pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz HLA-B*5701 arr je treba opraviti v vsakem HIV okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. Abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo HLA-B*5701 arr.

Toote kokkuvõte:

Revision: 47

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

1999-07-08

Infovoldik

                                45
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/99/112/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ziagen 300 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
46
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA FOLIJI PRETISNIH OMOTOV S TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Ziagen 300 mg tablete
abakavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
47
BESEDILO NA OPOZORILNI KARTICI
STRAN 1
POMEMBNO - OPOZORILNA KARTICA
ZIAGEN (ABAKAVIR) TABLETE
TO KARTICO VEDNO NOSITE S SEBOJ
Ker zdravilo Ziagen vsebuje abakavir, se lahko pri nekaterih bolnikih,
ki jemljejo zdravilo Ziagen,
razvije preobčutljivostna reakcija (resna alergijska reakcija), ki
LAHKO OGROŽA ŽIVLJENJE
, če zdravljenje
s tem zdravilom nadaljuje.
NEMUDOMA POKLIČITE SVOJEGA ZDRAVNIKA IN SE POSVETUJTE
GLEDE PRENEHANJA JEMANJA ZDRAVILA ZIAGEN, ČE:
1)
DOBITE KOŽNI IZPUŠČAJ ALI
2)
OPAZITE ENEGA ALI VEČ SIMPTOMOV IZ NAJMANJ DVEH OD SPODAJ NAŠTETIH
SKUPIN
- zvišana telesna temperatura
- težko dihanje, vnetje žrela ali kašelj
- slabost ali bruhanje ali driska ali bolečine v trebuhu
- močna utrujenost ali bolečine ali splošno slabo počutje
Če ste zdravilo Ziagen prenehali jemati zaradi preobčutljivostne
reakcije,
NE SMETE NIKOLI VEČ
VZETI
tega zdravila ali drugega zdravila, ki vsebuje abakavir (npr. Kivexa,
Trizivir, Triumeq), saj se
lahko že v
NEKAJ URAH
pojavi življenje ogrožujoče znižanje krvnega tlaka al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Ziagen 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg abakavirja (v obliki
sulfata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tablete)
Rumene bikonveksne tablete v obliki kapsule z razdelilno zarezo in
oznako 'GX 623' na obeh straneh.
Tableto se lahko razdeli na dve enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ziagen je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za zdravljenje
odraslih, mladostnikov in otrok, okuženih z virusom HIV (Human
Immunodefficiency Virus) (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Prikaz prednosti zdravila Ziagen v glavnem temelji na rezultatih
študij, ki so bile pri režimu
odmerjanja dvakrat na dan izvedene pri odraslih bolnikih, ki še niso
bili zdravljeni s kombinirano
terapijo (glejte poglavje 5.1).
Pred uvedbo zdravljenja z abakavirjem je pri vsakem bolniku, okuženim
z virusom HIV, treba opraviti
presejalni test za prisotnost alela HLA-B*5701, ne glede na rasno
poreklo (glejte poglavje 4.4). Pri
bolnikih z alelom HLA-B*5701 se abakavir ne sme uporabljati.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ziagen naj predpisujejo zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem okužb s HIV.
Zdravilo Ziagen se lahko jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek.
Za uporabo pri otrocih, starejših od treh mesecev, s telesno maso
manjšo od 14 kg, in bolnikih, pri
katerih zdravljenje s tabletami ni primerno, je zdravilo Ziagen na
voljo tudi v obliki peroralne
raztopine.
Bolnik, ki tablet ne more pogoltniti, lahko tablete tudi zdrobi in jih
doda v manjšo količino redke
hrane ali tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj zaužiti (glejte
poglavje 5.2).
_Odrasli, mladostniki in otroci (ki tehtajo vsaj 25 kg):_
Priporočen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 09-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 09-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu