Xeloda

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2022
SPC SPC (SPC)
26-10-2022
PAR PAR (PAR)
27-07-2020

active_ingredient:

kapesitabiini

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

L01BC06

INN:

capecitabine

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

therapeutic_indication:

Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen III (Dukes vaiheessa C) paksusuolen syöpä. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2001-02-02

PIL

                                42
B.
PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XELODA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XELODA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xeloda on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xelodaa
3.
Miten Xelodaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Xelodan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XELODA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xeloda kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Xeloda sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi solunsalpaajaksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Xelodaa käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha- tai
rintasyövän hoitoon.
Xelodaa käytetään lisäksi estämään paksusuolisyövän
uusiutumista, sen jälkeen kun kasvain on
poistettu kokonaan kirurgisesti.
Xelodaa voidaan käyttää joko pelkästään tai yhdistelmähoitona
muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XELODAA
ÄLÄ KÄYTÄ XELODAA

jos olet allerginen kapesitabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6). Sinun on kerrot
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,6 mg vedetöntä
laktoosia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia, vaalean
persikanvärisiä tabletteja, joissa on
merkintä ”150” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella
puolella.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia,
persikanvärisiä tabletteja, joissa on merkintä
”500” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi:
–
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
–
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
–
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt mahasyöpä
(ks. kohta 5.1).
–
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito on
osoittautunut tehottomaksi.
Aikaisempiin hoitoihin on kuuluttava antrasykliini.
3
–
monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen
kun taksaaneja ja antrasykliiniä sisä
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-07-2020
PIL PIL չեխերեն 26-10-2022
SPC SPC չեխերեն 26-10-2022
PAR PAR չեխերեն 27-07-2020
PIL PIL դանիերեն 26-10-2022
SPC SPC դանիերեն 26-10-2022
PAR PAR դանիերեն 27-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-07-2020
PIL PIL էստոներեն 26-10-2022
SPC SPC էստոներեն 26-10-2022
PAR PAR էստոներեն 27-07-2020
PIL PIL հունարեն 26-10-2022
SPC SPC հունարեն 26-10-2022
PAR PAR հունարեն 27-07-2020
PIL PIL անգլերեն 26-10-2022
SPC SPC անգլերեն 26-10-2022
PAR PAR անգլերեն 27-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-07-2020
PIL PIL իտալերեն 26-10-2022
SPC SPC իտալերեն 26-10-2022
PAR PAR իտալերեն 27-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-07-2020
PIL PIL մալթերեն 26-10-2022
SPC SPC մալթերեն 26-10-2022
PAR PAR մալթերեն 27-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-07-2020
PIL PIL լեհերեն 26-10-2022
SPC SPC լեհերեն 26-10-2022
PAR PAR լեհերեն 27-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-07-2020

view_documents_history