Xeloda

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kapesitabiini

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen III (Dukes vaiheessa C) paksusuolen syöpä. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2001-02-02

सूचना पत्रक

                                42
B.
PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XELODA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XELODA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xeloda on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xelodaa
3.
Miten Xelodaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Xelodan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XELODA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xeloda kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Xeloda sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi solunsalpaajaksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Xelodaa käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha- tai
rintasyövän hoitoon.
Xelodaa käytetään lisäksi estämään paksusuolisyövän
uusiutumista, sen jälkeen kun kasvain on
poistettu kokonaan kirurgisesti.
Xelodaa voidaan käyttää joko pelkästään tai yhdistelmähoitona
muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XELODAA
ÄLÄ KÄYTÄ XELODAA

jos olet allerginen kapesitabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6). Sinun on kerrot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,6 mg vedetöntä
laktoosia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia, vaalean
persikanvärisiä tabletteja, joissa on
merkintä ”150” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella
puolella.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia,
persikanvärisiä tabletteja, joissa on merkintä
”500” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi:
–
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
–
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
–
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt mahasyöpä
(ks. kohta 5.1).
–
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito on
osoittautunut tehottomaksi.
Aikaisempiin hoitoihin on kuuluttava antrasykliini.
3
–
monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen
kun taksaaneja ja antrasykliiniä sisä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें