Xeloda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kapesitabiini

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen III (Dukes vaiheessa C) paksusuolen syöpä. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2001-02-02

نشرة المعلومات

                                42
B.
PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XELODA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XELODA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xeloda on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xelodaa
3.
Miten Xelodaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Xelodan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XELODA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xeloda kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Xeloda sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi solunsalpaajaksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Xelodaa käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha- tai
rintasyövän hoitoon.
Xelodaa käytetään lisäksi estämään paksusuolisyövän
uusiutumista, sen jälkeen kun kasvain on
poistettu kokonaan kirurgisesti.
Xelodaa voidaan käyttää joko pelkästään tai yhdistelmähoitona
muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XELODAA
ÄLÄ KÄYTÄ XELODAA

jos olet allerginen kapesitabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6). Sinun on kerrot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,6 mg vedetöntä
laktoosia.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Xeloda 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia, vaalean
persikanvärisiä tabletteja, joissa on
merkintä ”150” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella
puolella.
Xeloda 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia,
persikanvärisiä tabletteja, joissa on merkintä
”500” toisella puolella ja ”Xeloda” vastakkaisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeloda on tarkoitettu käytettäväksi:
–
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
–
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
–
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt mahasyöpä
(ks. kohta 5.1).
–
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito on
osoittautunut tehottomaksi.
Aikaisempiin hoitoihin on kuuluttava antrasykliini.
3
–
monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen
kun taksaaneja ja antrasykliiniä sisä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات