Truvada

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
14-03-2018

active_ingredient:

emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR03

INN:

emtricitabine, tenofovir disoproxil

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Infecții cu HIV

therapeutic_indication:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV-1 adolescenți, cu rezistență la INRT sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2005-02-20

PIL

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRUVADA 200 MG/245 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/tenofovir disoproxil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truvada și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truvada
3.
Cum să luați Truvada
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truvada
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUVADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TRUVADA CONȚINE DOUĂ SUBSTANȚE ACTIVE, _emtricitabină _
și
_tenofovir disoproxil_
. Ambele substanțe
active sunt medicamente
_antiretrovirale_
care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV.
Emtricitabina este un
_inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază_
,
_ _
iar tenofovir este un
_inhibitor _
_nucleotidic de reverstranscriptază._
Totuși, ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând parte din
grupul INRT și acționează prin împiedicarea activității normale
a unei enzime (reverstranscriptaza)
care este esențială pentru ca virusul să se poată reproduce.
•
TRUVADA ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECȚIEI CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE
(HIV-1) LA ADULȚI
•
DE ASEMENEA, ESTE UTILIZAT ÎN TRATAMENTUL INFECȚIEI CU HIV LA
ADOLESCENȚI CU VÂRSTE CUPRINSE
ÎNTRE 12 ȘI 18 ANI, CU O GREUTATE CORPORALĂ DE MINIMUM 35 KG
și ca
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truvada 200 mg/245 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține emtricitabină 200 mg și tenofovir
disoproxil 245 mg (echivalent cu
fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg).
_ _
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conține lactoză 91 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsulă, cu dimensiuni de 19 mm x
8,5 mm, de culoare albastră,
marcate cu „GILEAD” pe una dintre fețe și cu „701” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Tratamentul infecției cu HIV-1: _
Truvada este indicat ca tratament antiretroviral combinat în tratarea
adulților infectați cu HIV-1 (vezi
pct. 5.1).
Truvada este indicat și în tratarea adolescenților infectați cu
HIV-1 cu rezistență la INRT sau
fenomene de toxicitate ce exclud utilizarea medicamentelor de primă
linie (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
_Profilaxie ante-expunere (PrEP): _
Truvada este indicat în combinație cu practici privind creșterea
siguranței actului sexual pentru
profilaxia ante-expunere în vederea reducerii riscului infecției cu
HIV-1 dobândită pe cale sexuală la
adulții și adolescenții cu risc crescut (vezi pct. 4.2, 4.4 și
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Truvada trebuie început de către un medic cu experiență în
tratarea infecției cu HIV.
Doze
_Tratamentul infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutate _
_corporală de minimum 35 kg:_
un comprimat, o dată pe zi.
_ _
_ _
_Prevenția infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutate corporală _
_de minimum 35 kg:_
un comprimat, o dată pe zi.
Sunt disponibile preparate separate cu emtricitabină și tenofovir
disoproxil pentru tratamentul infecției
cu HIV-1 în cazul în care
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-03-2018
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 14-03-2018
PIL PIL դանիերեն 29-02-2024
SPC SPC դանիերեն 29-02-2024
PAR PAR դանիերեն 14-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-03-2018
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 14-03-2018
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 14-03-2018
PIL PIL անգլերեն 29-02-2024
SPC SPC անգլերեն 29-02-2024
PAR PAR անգլերեն 14-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-03-2018
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 14-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-03-2018
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 14-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-03-2018
PIL PIL լեհերեն 29-02-2024
SPC SPC լեհերեն 29-02-2024
PAR PAR լեհերեն 14-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-03-2018

view_documents_history