Truvada

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AR03

DCI (Dénomination commune internationale):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV-1 adolescenți, cu rezistență la INRT sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2005-02-20

Notice patient

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRUVADA 200 MG/245 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/tenofovir disoproxil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truvada și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truvada
3.
Cum să luați Truvada
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truvada
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUVADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TRUVADA CONȚINE DOUĂ SUBSTANȚE ACTIVE, _emtricitabină _
și
_tenofovir disoproxil_
. Ambele substanțe
active sunt medicamente
_antiretrovirale_
care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV.
Emtricitabina este un
_inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază_
,
_ _
iar tenofovir este un
_inhibitor _
_nucleotidic de reverstranscriptază._
Totuși, ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând parte din
grupul INRT și acționează prin împiedicarea activității normale
a unei enzime (reverstranscriptaza)
care este esențială pentru ca virusul să se poată reproduce.
•
TRUVADA ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECȚIEI CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE
(HIV-1) LA ADULȚI
•
DE ASEMENEA, ESTE UTILIZAT ÎN TRATAMENTUL INFECȚIEI CU HIV LA
ADOLESCENȚI CU VÂRSTE CUPRINSE
ÎNTRE 12 ȘI 18 ANI, CU O GREUTATE CORPORALĂ DE MINIMUM 35 KG
și ca
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truvada 200 mg/245 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține emtricitabină 200 mg și tenofovir
disoproxil 245 mg (echivalent cu
fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg).
_ _
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conține lactoză 91 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsulă, cu dimensiuni de 19 mm x
8,5 mm, de culoare albastră,
marcate cu „GILEAD” pe una dintre fețe și cu „701” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_Tratamentul infecției cu HIV-1: _
Truvada este indicat ca tratament antiretroviral combinat în tratarea
adulților infectați cu HIV-1 (vezi
pct. 5.1).
Truvada este indicat și în tratarea adolescenților infectați cu
HIV-1 cu rezistență la INRT sau
fenomene de toxicitate ce exclud utilizarea medicamentelor de primă
linie (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
_Profilaxie ante-expunere (PrEP): _
Truvada este indicat în combinație cu practici privind creșterea
siguranței actului sexual pentru
profilaxia ante-expunere în vederea reducerii riscului infecției cu
HIV-1 dobândită pe cale sexuală la
adulții și adolescenții cu risc crescut (vezi pct. 4.2, 4.4 și
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Truvada trebuie început de către un medic cu experiență în
tratarea infecției cu HIV.
Doze
_Tratamentul infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutate _
_corporală de minimum 35 kg:_
un comprimat, o dată pe zi.
_ _
_ _
_Prevenția infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta
de 12 ani și peste, cu greutate corporală _
_de minimum 35 kg:_
un comprimat, o dată pe zi.
Sunt disponibile preparate separate cu emtricitabină și tenofovir
disoproxil pentru tratamentul infecției
cu HIV-1 în cazul în care
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-03-2018
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-03-2018
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-03-2018
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-03-2018
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-03-2018
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 29-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024
Notice patient Notice patient croate 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-03-2018

Afficher l'historique des documents