Truvada

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
14-03-2018

active_ingredient:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR03

INN:

emtricitabine, tenofovir disoproxil

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

therapeutic_area:

HIV infektioner

therapeutic_indication:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada er også indiceret til behandling af HIV-1-inficerede teenagere, med NRTI modstand eller toksiciteter er til hinder for anvendelsen af første linje agenter, i alderen 12 - < 18 år. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2005-02-20

PIL

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRUVADA 200 MG/245 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/tenofovirdisoproxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Truvada
3.
Sådan skal De tage Truvada
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TRUVADA INDEHOLDER TO AKTIVE STOFFER,
_emtricitabin_
og
_tenofovirdisoproxil_
. Begge disse aktive stoffer
er
_antiretroviral_
medicin, som anvendes til behandling af hiv-infektion. Emtricitabin
hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
_nukleosid-revers transkriptase-hæmmere,_
og tenofovir hører til en
gruppe, der kaldes
_nukleotid-revers transkriptase-hæmmere._
De kaldes dog begge generelt for
NRTI'er, og de virker ved at gribe ind i den normale måde, som et
enzym (revers transkriptase)
arbejder på, og som er nødvendigt for at virus kan reproducere sig
selv.
•
TRUVADA BRUGES TIL AT BEHANDLE INFEKTION FORÅRSAGET AF HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS 1
(HIV 1-INFEKTION) HOS VOKSNE
•
DET BRUGES OGSÅ TIL AT BEHANDLE HIV HOS UNGE I ALDEREN FRA 12 TIL
UNDER 18 ÅR, SOM VEJER
MINDST 35 KG,
og som allerede er blevet behandlet med andre hiv-lægemidler, som
ikke længere
er effektive, eller som har forårsaget bivirkninger.
−
Truvada skal altid anvendes sammen me
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truvada 200 mg/245 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg emtricitabin og 245 mg
tenofovirdisoproxil (svarende
til 300 mg tenofovirdisoproxilfumarat eller 136 mg tenofovir).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 91 mg lactosemonohydrat (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Blå, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der måler 19 mm x 8,5
mm, og som på den ene side er
præget med „GILEAD“ og på den ene side med „701“ på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Behandling af hiv 1-infektion: _
Truvada er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling af hiv
1-inficerede voksne (se pkt. 5.1).
Truvada er også indiceret til behandling af hiv 1-inficerede unge med
NRTI-resistens eller -toksicitet,
der udelukker brug af førstevalgspræparater (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
_Profylakse før eksponering (Pre-exposure prophylaxis, PrEP): _
Truvada er i kombination med god praksis for sikker sex indiceret som
profylakse før eksponering
for at mindske risikoen for seksuelt erhvervet hiv 1-infektion hos
meget udsatte voksne og unge (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Truvada skal initieres af en læge med erfaring i behandlingen af
hiv-infektion.
Dosering
_Behandling af hiv hos voksne og unge i alderen 12 år og derover, der
vejer mindst 35 kg_
: En tablet en
gang dagligt.
_Forebyggelse af hiv hos voksne og unge i alderen 12 år og derover,
der vejer mindst 35 kg:_
En tablet
en gang dagligt.
Der findes separate præparater med emtricitabin og
tenofovirdisoproxil til behandling af hiv 1-
infektion, hvis det bliver nødvendigt at seponere eller ændre dosen
af ét af Truvadas indholdsstoffer.
Se produktresuméerne til disse lægemidler.
3
Hvis en patient glemmer at tage en dosis Truvada i 12 timer efter
tidspunktet, hvor dosen norma
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-03-2018
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 14-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-03-2018
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 14-03-2018
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 14-03-2018
PIL PIL անգլերեն 29-02-2024
SPC SPC անգլերեն 29-02-2024
PAR PAR անգլերեն 14-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-03-2018
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 14-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-03-2018
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 14-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-03-2018
PIL PIL լեհերեն 29-02-2024
SPC SPC լեհերեն 29-02-2024
PAR PAR լեհերեն 14-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-03-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-03-2018

view_documents_history