Thyrogen

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-01-2024
SPC SPC (SPC)
31-01-2024
PAR PAR (PAR)
12-01-2013

active_ingredient:

az alfa-tirotropin

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

H01AB01

INN:

thyrotropin alfa

therapeutic_group:

A hypophysis elülső lebeny hormonjai, valamint analógok, Agyalapi mirigy, vagy a hypothalamus hormonok, valamint analógok

therapeutic_area:

Pajzsmirigy daganatok

therapeutic_indication:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2000-03-09

PIL

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THYROGEN 0,9 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-tirotropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thyrogen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thyrogen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thyrogen-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thyrogen-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THYROGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Thyrogen hatóanyaga alfa-tirotropin. A Thyrogen biotechnológiai
folyamatok útján előállított
emberi pajzsmirigyserkentő hormon (TSH).
A Thyrogen bizonyos típusú rosszindulatú pajzsmirigydaganatok
kimutatására alkalmazható olyan
betegekben, akiknek eltávolították a pajzsmirigyét, és
pajzsmirigyhormonokat szednek. Egyik hatása,
hogy serkenti a megmaradt pajzsmirigy szövetben a jódfelvételt,
amely fontos a radioaktív jóddal
végzett képalkotó vizsgálathoz. Szintén serkenti a tireoglobulin
és a pajzsmirigyhormonok
termelődését, amennyiben van reziduális pajzsmirigyszövet. Ezek a
hormonok a vérben mérhetők.
A Thyrogent a radioaktív jódos kezeléssel együtt is alkalmazzák a
pajzsmirigy sebészi eltávolítása
után fennmaradó pajzsmirigyszövet eltávolítására
(ablációjára) pajzsmirigyhormont szedő betegeknél,
akiknél nem jelentkezett másodlagos rák
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thyrogen 0,9 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Injekciós üvegenként 0,9 mg névleges mennyiségű alfa-tirotropint
tartalmaz.
Feloldást követően egy injekciós üveg Thyrogen 1,0 ml-nyi
mennyisége 0,9 mg alfa-tirotropint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér, illetve törtfehér színű liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thyrogen radioaktív jód szcintigráfiás felvételkészítéssel
vagy anélkül való szérum tireoglobulin
(Tg) vizsgálatra ajánlott reziduális pajzsmirigyszövet és jól
differenciált pajzsmirigyrák kimutatására,
olyan thyroidectomián átesett betegeknél, akik hormonszuppressziós
terápiában (THST) részesülnek.
Azon kis kockázatnak kitett, jól differenciált pajzsmirigyrákban
szenvedő betegek esetén, akiknél
THST alatt nincs kimutatható mennyiségű szérum Tg és a Tg szintje
nem növekszik rh (rekombináns
humán) TSH hatására, a követés végrehajtható a rhTSH által
stimulált Tg-szintek vizsgálatával.
A Thyrogen a reziduális pajzsmirigyszövet 30 mCi (1,1 GBq) – 100
mCi (3,7 GBq) tartományban
radioaktív jóddal történő ablációját megelőző stimulálásra
javallt, near-total vagy total
thyreoidectomián átesett betegeknél jól differenciált
pajzsmirigyrák esetében, és akiknél nincs a
pajzsmirigyrák távoli metasztázisára utaló bizonyíték (lásd
4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát pajzsmirigyrák kezelésében járatos orvosoknak kell
felügyelni.
Adagolás
Az ajánlott adagolási rend a következő: két adag 0,9 mg
alfa-tirotropin, 24 órás időközzel, kizárólag
intramuscularis injekcióban beadva.
_Gyermekek és serdülők _
Tekintettel arra, hogy a Thyrogen gyermekek körében történő
alkalmazására vonatkozóan nem állnak
rendelkezésre adatok, gyermekek a Thyrogent csak kivételes esetekbe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-01-2024
SPC SPC չեխերեն 31-01-2024
PAR PAR չեխերեն 12-01-2013
PIL PIL դանիերեն 31-01-2024
SPC SPC դանիերեն 31-01-2024
PAR PAR դանիերեն 12-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-01-2024
SPC SPC էստոներեն 31-01-2024
PAR PAR էստոներեն 12-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-01-2024
SPC SPC հունարեն 31-01-2024
PAR PAR հունարեն 12-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-01-2024
SPC SPC անգլերեն 31-01-2024
PAR PAR անգլերեն 12-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-01-2024
SPC SPC իտալերեն 31-01-2024
PAR PAR իտալերեն 12-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-01-2024
SPC SPC մալթերեն 31-01-2024
PAR PAR մալթերեն 12-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-01-2024
SPC SPC լեհերեն 31-01-2024
PAR PAR լեհերեն 12-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2024

view_documents_history