Thyrogen

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

az alfa-tirotropin

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

H01AB01

INN (nemzetközi neve):

thyrotropin alfa

Terápiás csoport:

A hypophysis elülső lebeny hormonjai, valamint analógok, Agyalapi mirigy, vagy a hypothalamus hormonok, valamint analógok

Terápiás terület:

Pajzsmirigy daganatok

Terápiás javallatok:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THYROGEN 0,9 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-tirotropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thyrogen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thyrogen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thyrogen-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thyrogen-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THYROGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Thyrogen hatóanyaga alfa-tirotropin. A Thyrogen biotechnológiai
folyamatok útján előállított
emberi pajzsmirigyserkentő hormon (TSH).
A Thyrogen bizonyos típusú rosszindulatú pajzsmirigydaganatok
kimutatására alkalmazható olyan
betegekben, akiknek eltávolították a pajzsmirigyét, és
pajzsmirigyhormonokat szednek. Egyik hatása,
hogy serkenti a megmaradt pajzsmirigy szövetben a jódfelvételt,
amely fontos a radioaktív jóddal
végzett képalkotó vizsgálathoz. Szintén serkenti a tireoglobulin
és a pajzsmirigyhormonok
termelődését, amennyiben van reziduális pajzsmirigyszövet. Ezek a
hormonok a vérben mérhetők.
A Thyrogent a radioaktív jódos kezeléssel együtt is alkalmazzák a
pajzsmirigy sebészi eltávolítása
után fennmaradó pajzsmirigyszövet eltávolítására
(ablációjára) pajzsmirigyhormont szedő betegeknél,
akiknél nem jelentkezett másodlagos rák
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thyrogen 0,9 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Injekciós üvegenként 0,9 mg névleges mennyiségű alfa-tirotropint
tartalmaz.
Feloldást követően egy injekciós üveg Thyrogen 1,0 ml-nyi
mennyisége 0,9 mg alfa-tirotropint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér, illetve törtfehér színű liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thyrogen radioaktív jód szcintigráfiás felvételkészítéssel
vagy anélkül való szérum tireoglobulin
(Tg) vizsgálatra ajánlott reziduális pajzsmirigyszövet és jól
differenciált pajzsmirigyrák kimutatására,
olyan thyroidectomián átesett betegeknél, akik hormonszuppressziós
terápiában (THST) részesülnek.
Azon kis kockázatnak kitett, jól differenciált pajzsmirigyrákban
szenvedő betegek esetén, akiknél
THST alatt nincs kimutatható mennyiségű szérum Tg és a Tg szintje
nem növekszik rh (rekombináns
humán) TSH hatására, a követés végrehajtható a rhTSH által
stimulált Tg-szintek vizsgálatával.
A Thyrogen a reziduális pajzsmirigyszövet 30 mCi (1,1 GBq) – 100
mCi (3,7 GBq) tartományban
radioaktív jóddal történő ablációját megelőző stimulálásra
javallt, near-total vagy total
thyreoidectomián átesett betegeknél jól differenciált
pajzsmirigyrák esetében, és akiknél nincs a
pajzsmirigyrák távoli metasztázisára utaló bizonyíték (lásd
4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát pajzsmirigyrák kezelésében járatos orvosoknak kell
felügyelni.
Adagolás
Az ajánlott adagolási rend a következő: két adag 0,9 mg
alfa-tirotropin, 24 órás időközzel, kizárólag
intramuscularis injekcióban beadva.
_Gyermekek és serdülők _
Tekintettel arra, hogy a Thyrogen gyermekek körében történő
alkalmazására vonatkozóan nem állnak
rendelkezésre adatok, gyermekek a Thyrogent csak kivételes esetekbe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése