Temozolomide Sun

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-03-2022
SPC SPC (SPC)
17-03-2022
PAR PAR (PAR)
02-08-2011

active_ingredient:

τεμοζολομίδη

MAH:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Τεμοζολομίδη Ήλιο ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-07-13

PIL

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤΕΜΟΖΟΛΟΜΊΔΗ SUN 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δίνετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φυλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temozolomide SUN και ποια είν
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Temozolomide SUN 5 mg σκληρά καψάκια
Temozolomide SUN 20 mg σκληρά καψάκια
Temozolomide SUN 100 mg σκληρά καψάκια
Temozolomide SUN 140 mg σκληρά καψάκια
Temozolomide SUN 180 mg σκληρά καψάκια
Temozolomide SUN 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 30,97 mg
λακτόζης.
20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 18,16 mg
λακτόζης.
100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 90,801 mg
λακτόζης.
140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 127,121 mg
λακτόζης.
180 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 163,441 mg
λακτόζης.
250
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
τεμοζολομίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 227,001 mg

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2011
PIL PIL չեխերեն 17-03-2022
SPC SPC չեխերեն 17-03-2022
PAR PAR չեխերեն 02-08-2011
PIL PIL դանիերեն 17-03-2022
SPC SPC դանիերեն 17-03-2022
PAR PAR դանիերեն 02-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2011
PIL PIL էստոներեն 17-03-2022
SPC SPC էստոներեն 17-03-2022
PAR PAR էստոներեն 02-08-2011
PIL PIL անգլերեն 17-03-2022
SPC SPC անգլերեն 17-03-2022
PAR PAR անգլերեն 02-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2011
PIL PIL իտալերեն 17-03-2022
SPC SPC իտալերեն 17-03-2022
PAR PAR իտալերեն 02-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2011
PIL PIL մալթերեն 17-03-2022
SPC SPC մալթերեն 17-03-2022
PAR PAR մալթերեն 02-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2011
PIL PIL լեհերեն 17-03-2022
SPC SPC լեհերեն 17-03-2022
PAR PAR լեհերեն 02-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2011
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 17-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-03-2022