Telmisartan Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-10-2021
SPC SPC (SPC)
26-10-2021
PAR PAR (PAR)
19-06-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETĖS
Telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva Pharma šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva Pharma gydoma suaugusių žmonių pirminė
hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebūna.
Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujosp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
3
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirmi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-06-2015
PIL PIL չեխերեն 26-10-2021
SPC SPC չեխերեն 26-10-2021
PAR PAR չեխերեն 19-06-2015
PIL PIL դանիերեն 26-10-2021
SPC SPC դանիերեն 26-10-2021
PAR PAR դանիերեն 19-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-06-2015
PIL PIL էստոներեն 26-10-2021
SPC SPC էստոներեն 26-10-2021
PAR PAR էստոներեն 19-06-2015
PIL PIL հունարեն 26-10-2021
SPC SPC հունարեն 26-10-2021
PAR PAR հունարեն 19-06-2015
PIL PIL անգլերեն 26-10-2021
SPC SPC անգլերեն 26-10-2021
PAR PAR անգլերեն 19-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-06-2015
PIL PIL իտալերեն 26-10-2021
SPC SPC իտալերեն 26-10-2021
PAR PAR իտալերեն 19-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-06-2015
PIL PIL մալթերեն 26-10-2021
SPC SPC մալթերեն 26-10-2021
PAR PAR մալթերեն 19-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-06-2015
PIL PIL լեհերեն 26-10-2021
SPC SPC լեհերեն 26-10-2021
PAR PAR լեհերեն 19-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 19-06-2015