Telmisartan Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETĖS
Telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva Pharma šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva Pharma gydoma suaugusių žmonių pirminė
hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebūna.
Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujosp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
3
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirmi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto