Telmisartan Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETĖS
Telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva Pharma šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva Pharma gydoma suaugusių žmonių pirminė
hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebūna.
Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujosp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
3
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirmi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte