Spectrila

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2023
SPC SPC (SPC)
20-11-2023
PAR PAR (PAR)
28-01-2016

active_ingredient:

аспарагиназа

MAH:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC_code:

L01XX02

INN:

asparaginase

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

therapeutic_indication:

Spectrila е посочено като компонент на antineoplastic комбинирана терапия за лечение на остра лимфобластна левкемия (всички) при педиатрични пациенти от раждането до 18 години и възрастни.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-01-14

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SPECTRILA 10
000 U ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
аспарагиназа (asparaginase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spectrila и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Spectrila
3.
Как се използва Spectrila
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Spectrila
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPECTRILA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spectrila съдържа аспарагиназа,
представляваща ензим, който влияе на
естествените вещества,
необходими за растежа на раковите
клетки. Всички клетки имат нужда от
аминокиселина,
наречена аспарагин, за да останат
живи. Норма
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spectrila 10 000 U прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 10 000
единици аспарагиназа (asparaginase)*.
След разтваряне всеки ml разтвор
съдържа 2 500 единици аспарагиназа.
Една единица (U) се дефинира като
количеството ензим, необходим за да се
освободи един
µmol амоняк в минута при pH 7,3 и 37°C.
*Произвежда се в клетки на
_Escherichia coli _
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spectrila е показан като компонент на
комбинирана антинеопластична терапия
за лечение на
остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
педиатрични пациенти от раждането до
18 години и
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Spectrila трябва да се предписва и прилага
от лекари и медицински персонал с опит
в
употребата на антинеопластични
продукти. Той трябва да се прилага
само в болнични условия,
където има налично оборудване за
реанимация.
Дозировка
Spectrila обикновено се изпо
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2016
PIL PIL չեխերեն 20-11-2023
SPC SPC չեխերեն 20-11-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2016
PIL PIL դանիերեն 20-11-2023
SPC SPC դանիերեն 20-11-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2016
PIL PIL էստոներեն 20-11-2023
SPC SPC էստոներեն 20-11-2023
PAR PAR էստոներեն 28-01-2016
PIL PIL հունարեն 20-11-2023
SPC SPC հունարեն 20-11-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2016
PIL PIL անգլերեն 20-11-2023
SPC SPC անգլերեն 20-11-2023
PAR PAR անգլերեն 28-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2016
PIL PIL իտալերեն 20-11-2023
SPC SPC իտալերեն 20-11-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2016
PIL PIL մալթերեն 20-11-2023
SPC SPC մալթերեն 20-11-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2016
PIL PIL լեհերեն 20-11-2023
SPC SPC լեհերեն 20-11-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2016

view_documents_history