SEPTA-LOSARTAN Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
08-09-2014

active_ingredient:

Losartan potassique

MAH:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC_code:

C09CA01

INN:

LOSARTAN

dosage:

100MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Losartan potassique 100MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2014-06-05

SPC

                                IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 28-05-2014