SEPTA-LOSARTAN Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
08-09-2014
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Aktiv bestanddel:
Losartan potassique
Tilgængelig fra:
SEPTA PHARMACEUTICALS INC
ATC-kode:
C09CA01
INN (International Name):
LOSARTAN
Dosering:
100MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Losartan potassique 100MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2014-06-05
Produktets egenskaber
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............
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