SEPTA-LOSARTAN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Losartan potassique

Disponível em:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

C09CA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

LOSARTAN

Dosagem:

100MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Losartan potassique 100MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-06-05

Características técnicas

IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SEPTA-LOSARTAN Comprimés de Potassium Losartan
25, 50 et 100 mg
(Notre standard)
L'angiotensine II antagoniste du récepteur
Septa Pharmaceuticals, Inc. Date de préparation:
7490 Pacific Circle, #1 MAY 27, 2014
Mississauga, ON L5T 2A3
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 173895
IMPORTANT: PLEASE REA
_Septa-Losartan _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNEL DE SANTÉ
........................................................ 3
INFORMATIONS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
15
STABILITÉ ET
CONSERVATION........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................................ 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............